薬剤師にとってのDEAと州の薬物計画の意味

多くの効果的で広く処方されている薬は麻薬性のそして潜在的に致命的な有害作用を引き起こします。薬剤師、他の医療提供者、および政府および法執行当局者は、薬を乱用する人々がそれらを手に入れることを防ぎながら、合法的な医療ニーズを持つ患者がそれらの薬にアクセスできることを保証しなければなりません。

DEA薬物スケジュール

規制物質スケジュールでは、認識されている健康上の利点、ユーザーへのリスク、および医療以外の使用の可能性に従って、薬物および化学物質を分類しています。連邦規制物質法は、米国麻薬取締局（DEA）に国内薬物スケジュールを維持する権限を与えています。各州にも独自のスケジュールがあります。

スケジュール番号の意味

以下に概説するように、DEAは規制物質を5つのカテゴリーのスケジュールに分類しています。

• スケジュールI - 乱用の可能性が高く、重大なリスクがあり、連邦で認められている医学的用途はない。 Schedule Iの物質には、マリファナ、LSD、Spice（合成大麻）およびEcstasy（MDMA、メチレンジオキシメタンフェタミンの略）が含まれます。
• スケジュールII - 一般的な重篤な副作用とともに、乱用、依存および中毒の可能性が高い。スケジュールIIは、麻薬性鎮痛剤フェンタニル（例えば、JanssenのDuragesic）およびOxyContin（Purdue Pharmaの持続放出オキシコドン）を含むアヘン剤およびオピオイドを含む。コカイン;そしてAdderall（Shireからのアンフェタミン）およびRitalin（Novartisからのメチルフェニデート）のような注意欠陥/多動性障害薬。
• スケジュールIII - 中毒の可能性は中程度ですが、健康への高いリスクと精神的依存の可能性があることがわかっています。スケジュールＩＩＩは、いくつかの同化ステロイドホルモン、ケタミンおよびビコジン（Ａｂｂｏｔｔ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓからのアセトアミノフェンおよびヒドロコドン）などの低用量併用麻薬性鎮痛薬を含む。
• スケジュールIV - 限られた虐待、依存、または中毒の可能性。スケジュールＩＶは、ザナックス（ファイザー社のアルプラゾラム）およびバリウム（ロシュ社のジアゼパム）のような鎮静剤を含む。

• スケジュールV - 少量の麻薬を含んでいるにもかかわらず、非常に低い乱用の可能性と小さな健康リスク。スケジュールＶはコデイン咳止めシロップを含む。

スケジュールの完全で更新されたリストは、毎年、連邦規則集のタイトル21に公表されています。

管理されている物質スケジュールの状態の違い

国はしばしば規制物質に関するDEAの規則や指針とは異なる。これは、薬剤師や患者を連邦起訴の危険にさらす可能性があります。これは、マリファナの医学的使用を許可する州でよく起こります。

他方、州は通常、新たにリスクをもたらすと認められた薬を管理するためにDEAに先んじて行動します。オレゴンは、連邦PSE規制法が制定されるまでの数年前に、違法なメタンフェタミン生産を抑制するために、プソイドエフェドリンを処方によってのみ入手可能にしました。 2011年、ヴァージニアはスパイスをスケジュールIに入れた最初の州の1つでした。

国家規制物質協会の全国協会に定期的に確認することは、州の薬物計画決定を常に最新の状態に保ち、薬剤師の法的な影響を避けるための良い方法です。

米国薬物取締局の管理ライセンスが必要

管理された薬を調剤する薬剤師や薬局は、薬を処方する医師や看護師と同様に、DEAライセンスを保有している必要があります。処方せんのDEA番号が有効であると確認されるまで、管理された薬の処方箋の発注や調剤をするべきではありません。 DEAは薬剤師の登録情報を一般に公開しません。

代理店のWebサイトにアクセスして、ライセンス申請と更新の詳細、および処方者番号の確認に関する情報を入手してください。特に医療用マリファナに関して、あなたが実践している州によって追加の要件が課される可能性があることに注意してください。