染色体異常により流産がどのように起こるか

染色体異常は、流産や死産の一般的な原因です。多くの赤ちゃんがダウン症候群や他のトリソミーなどの遺伝的条件で生まれたことを考えると、なぜ染色体異常が流産につながるのでしょうか？

潜在的な染色体関連の流産原因

すべての流産原因のうち、なぜ染色体異常が起こるのかについて染色体異常が最も頻繁に説明されていると考えられます。推定では、すべての流産の40〜75％が、発達中の赤ちゃんの無作為遺伝問題によって引き起こされることが示唆されています。

ほとんどの場合、科学者は染色体異常が流産につながる正確な理由を知らない。一つの理論は、母親の免疫系が発達中の赤ちゃんの遺伝子の問題を認識し、妊娠を終わらせるというものです。

別の理論は、発達中の赤ちゃんが最終的に特定の遺伝的問題が赤ちゃんの成長を止める原因になる点に達しているということです。継続的な発達に必要な特定の遺伝子が欠損している可能性があり、または特定の遺伝子の余分なコピーが、赤ちゃんまたは胎盤を不適切に成長させる可能性があります。これは、染色体異常のある種のものがなぜ流産につながるのか、他のものはそうでないのかを説明することができます。

最も単純な答えは、「それは起こる」ことです。細胞分裂は複雑なプロセスであり、多くのことが間違っている可能性があるため、時にはうまくいかないことがあります。精子または卵子細胞は、間違った数の染色体、または欠損または余分な断片を伴う染色体で終わる可能性があり、最終的に流産、死産、遺伝的障害などの問題を引き起こす可能性があります。

危険因子

ほとんどの場合、染色体の異常は本質的に多少ランダムであるため、染色体異常の影響を受けた1つの妊娠している女性は正常な妊娠を続けるでしょう。染色体異常は、片方または両方の両親がバランスの取れた転座または同様の遺伝的問題を有していない限り、典型的には再発しない。

親の年齢は、妊娠を染色体異常の影響を受けるための1つの危険因子である。母親が35歳以上のカップルでは、​​流産の危険性が増し、染色体異常の頻度が高くなるようです。男性の場合、流産率が上昇する年齢は不明であるが、40歳を超える可能性が高い。

研究者は染色体異常の他の危険因子を調べているが、データは決定的なものではない。例えば、毒性化学物質に暴露すると、染色体異常のリスクが高まる可能性がありますが、正確な関係は十分に理解されていません。

あなたが妊娠しようとしていて、複数の流産を経験している場合は、妊娠可能性の専門家または生殖内分泌専門医への紹介を受ける。さらなる遺伝子スクリーニングは、あなたまたはあなたのパートナーが持つ可能性のある根本的な問題を判断するのに役立ちます。精子や卵の遺伝的構成に問題がある場合、着床前に胚をスクリーニングするなどの補助的な生殖技術は、生存可能な妊娠を達成するのに役立ちます。