聴覚障害と多発性硬化症のストーリー

What happens when you have a disease doctors can't diagnose | Jennifer Brea (十一月 2024)

突然の難聴や耳鳴り（耳鳴り）などの聴覚障害は、多発性硬化症の症状であり、神経学者にこれを納得させる必要があるかもしれません。

私は医学文献でこれに関する情報を見つけるのは難しいが、この主題に関する記事をまとめた。記事全体を読む：聴覚障害と多発性硬化症。

私は実際の専門家 - MSを持っている人に、聴覚関連の症状を経験したかどうか、そして彼らが何であるかを聞いた。彼らが言ったことがここにあります：

はい、私は今二度は完全にろう者になってしまいました。それは全世界が "Whoooooosh"になったのと同じようなものでした。そしてそれは沈黙していました。それは両方とも約5分続いた。医者はそれが疑似攻撃だと言ったが、MRIは新しい病変を示した。私はまた、広範囲の鳴り声と長い泣き声を発するエピソードをして、一方または他方の側で聴覚を失うことがあります。
私は説明することが難しい再発問題があります。私の鼓膜の攣縮のような気分を味わいます。非常に迷惑な。私は役に立たない神経科医に話し、私をENTの専門家に送りたいと思っていました。私の問題が彼の解決であるかどうかにかかわらず、私を専門家に送ること。私は彼が私の専門家であることを彼に伝えることに迷ったことはありません。私は、別の神経科医との予定を思いついている。

私はそれを持っており、口蓋ミオクローヌスと呼ばれています。あなたの柔らかい口蓋は痙攣し、鼓膜を鼓動させます。それは私を夢中にさせていた。私の神経科医が私をケプラに入れてくれました。
私は時々、私の耳の中で大きな音を立てます（しかし、それは高い音を立てたような音です）。それは1〜2時間から数時間続くことがあります。最近私の上司は私がよく聞こえないと不平を言っていました。私は非常にノイズに敏感です。それにはまったく対処できず、激しい打撃は私の体全体に軽いボルトを送ります。私は、緊急車両が道路上を過ぎ去ったとき、サイレンが燃えているときのような気分を表現することさえできません。

私は誇張された驚愕の反射は、私も持っている口蓋ミオクローヌスと一緒に行くことを知っています（それはあなたの耳に震えている）。私はそれが脳幹の病変によって引き起こされることを理解する - 私はポンに1つ、髄質過敏症は通常「過敏症」と呼ばれています。
私はまた、奇妙な耳の状態がありました。それは通常、高音域のリングから始まり、次に非常に短い時間の間、聴力が失われます。それは片側だけで起こる。私はMSの診断の前にこれを何年も持っていました - 私はそれが単に "MS症候群"と呼ばれる複雑な迷路の一部だと思います。

私は何年も鳴っていましたが、時には突然の聴力損失が1分もかからずに続きました。私の耳にチューブを入れた後、彼らは出血を始めました。これは大人に共通のものでした。私は彼が問題を解決できることを望む別の博士に行きました。私にはわからないが、彼は耳の神経外科医だった。彼は私の耳の力学が働いていることを確認するために、私の耳と脳のCスキャンを命じました。私はまた、聴力検査を受けました。これは、高い周波数で難聴があることを示しました。私の耳は機械的には問題ありませんでしたが、私の鳴ったり聞こえる音は、耳の神経の損傷による聴力損失が原因であると説明しました。彼はまた、あなたの脳に耳につながる病変があるかどうかを説明しました。それは確かに鳴動や難聴を説明することができます。あなたの蝸牛の小さな部分には約20,000個の神経があり、聴覚が損なわれると死ぬ。彼は私のMRIを私と一緒に見直し、画像で絵を描いて、脳の各部分がどのように機能しているのか、それが何を担当しているのかを教えてくれました。医者は何も私のためにしなかった！彼は例外的な医者であり人間です！私はあなたが聴力障害が長期間続いていて、その底に欲しいと思ったら、耳の神経専門の耳の医師に会い、Cスキャンを依頼する必要があります。私の医師はバランスとめまいの問題にも特化していました。これは専門家を探す別の方法です。

私の最初の奇妙な症状の1つは、右耳の突然の暖かい感覚でした。聴覚は騒がしくなった。それは誰かが私の右の耳に暖かい綿で包まれた鳴っているものを貼ったようだった。非常に困惑し、私の全注目を占めていたようです。それ以来、私は口蓋ミオクローヌス、耳鳴り、耳炎、断続的な難聴を経験しました。私はそれをテストしたが、私の聴覚には何も問題はない - 実際、それは正常よりも優れている。私の橋や髄質に病変があるので、おそらくそれが問題です。

私は右耳に部分的な難聴がありましたが、それはかなり悪いことでした…徐々にやってきて、徐々に回復して約8週間続きました。神経科医は、それはまさにもう一つのMS再発であると語った。私がその耳に電話をかけたとき、その声は消えてしまい、ほとんど聞こえませんでした！
無感覚、視神経炎、膀胱の頻度などの最初の症状の1つは、私の穏やかな難聴でした。私は最初に、高い周波数の私のマイクロ波警報音を聞くことができなかったことに気付きました。これはMSの実際の診断の2年前です。まあ、それは何年もかけて着実に悪化しており、それでもやっています。今、私は私の右の耳に深く耳が聞こえて、ちょっと左のほうがちょっといいです。

私は1986年にトラブルが始まり、1996年にMSに診断されました。両方の耳で鳴っていた重度の難聴は、私の複数の問題の1つでした。耳、鼻、喉の医師は、私の耳には何も問題はないと言いましたが、それは神経の問題でした。私の以前のニューロは、MS接続をプープーしました。
私は2001年3月に私の左の耳に聞こえなくなりました。私がMSと診断されるまで、軍の現役時には。難聴に加えて、私は耳鳴りとめまいを経験し始めました。私は内耳感染のために私を治療したプライマリケアの医師に行き、ENT診療所に私を送って、聴力損失を確認し、私に補聴器の特別なセットを取り付けました。 2ヶ月以内に私は左耳の聴力の約80％を回復しましたが、それ以来耳鳴りとバランスの問題が続いています。私が疲れ、認知問題、そして調整問題を経験してから新しい医者を紹介しENTの紹介をして内耳に損傷を発見したのは初めてでした… ENT医師がMRIを注文して私の内耳は大丈夫でしたが、脱髄を含む他の所見を説明するには神経科医に診てもらう必要があります。私は2008年に公式のMSの診断を得ました。

結論：特に、多くのMS症状の1つとして神経学者が常に症状を認識しているとは限らない場合には、他者の経験について読むことは常に役に立ちます。 MSにおける重度の難聴はまれですが、聴力障害が再発を示す可能性がある場合には、それを認識することが重要です。