クラインフェルター症候群47、XXY - 男性乳房障害

クラインフェルター症候群または47、XXYとは何ですか？

クラインフェルター症候群は、男性に余分なX染色体があるまれな遺伝的症状です。クラインフェルターに関連するいくつかの症状は、甲状腺機能低下症、不妊症、精巣癌、および男性乳がんのリスク増加です。

いくつかの症状は何ですか？

• テストステロン欠乏症
• 拡大乳房（女性化乳房）
• まばらな顔と体毛
• 小さな硬い精巣
• 精子を産生できない（不妊）

染色体とクラインフェルター症候群、47XXY：

人々は通常、各細胞に2つの性染色体を持っています。女性には2本のX染色体があり、男性には1本のX染色体と1本のY染色体があります。これは（47、XXY）と呼ばれます。クラインフェルター症候群の男性の中には、一部の細胞にのみ余分なX染色体がある人もいます。これは「モザイク46、XY / 47、XXY」と呼ばれます。 X染色体の余分なコピーは、男性の性的発達および精巣機能を妨げ、したがって上記で概説した状態のいくつかを説明する。

クラインフェルター症候群の原因：

クラインフェルター症候群は遺伝的な状態ではありませんが、ランダムに起こります。これは通常、卵細胞または精子細胞の形成中に細胞分裂中に発生するエラーの結果です。例えば、卵細胞または精子細胞は、不適切な細胞分裂の結果として、X染色体の余分なコピーを有することがある。これらの細胞のうちの1つが受胎に関与している場合、結果は身体の細胞のそれぞれに余分なX染色体を持つ子供になります。細胞分裂のエラーが（受精前ではなく）胎児発生の初期に起こると、結果はモザイクになります。つまり、体内のすべての細胞が影響を受けるわけではありません。

男性への影響：

47XXYは体内のすべての細胞に存在するわけではないので、それぞれの場合は異なります。すべての症状が現れるとは限らず、多くの症例が発見されていません。最も一般的な問題は次のとおりです。

• 男性の乳がん
• 不妊
• 骨粗鬆症
• うつ病
• 糖尿病
• 甲状腺の問題
• 足の潰瘍
• 歯の問題

トリートメント：

テストステロンは、男性が成熟するまで身体の発達を助けるために治療的に投与することができます。テストステロンがクラインフェルター症候群のために与えられるならば、それは生涯にわたって一貫して続けられなければなりません。ホルモン療法は受胎能を改善することはありませんが、精巣からの精子の採取と体外受精は妊娠につながる可能性があります。成熟した男性が性的同一性または性的機能不全について何らかの苦痛を抱えている場合は、専門家によるカウンセリングが役に立ちます。

女性化乳房と男性の乳がんとの関係：

クラインフェルター症候群は男性乳がんを発症するリスクの増加と関連しています。女性化乳房（男性の著名な乳房）は、クラインフェルター症候群の1つの症状です。余分な乳房組織があると、乳がんを発症するリスクが高まります。