肥大型心筋症の運動制限

肥大型心筋症（HCM）は、若年アスリートの突然死に関連した心臓病の1つです。事実、HCMは500人に1人の割合で発症する、より一般的な遺伝性心疾患の1つです。米国では、HCMは若いアスリートで起こる悲劇的な突然死の36％を占めています。さらに、HCMによって引き起こされる突然死の半分以上がアフリカ系アメリカ人で発生します。

彼らは制限されていますが、HCMを持っている人々は通常すべての運動活動を禁止されていません。

HCMを患っている人は誰でも突然死の危険性について知っている必要があり、専門家が同意する運動の推奨事項を知っていなければならないこの条件を持つ人が従うべきです。

肥大型心筋症とは何ですか？

ＨＣＭは、心筋の異常な肥厚を特徴とする心臓状態、肥大と呼ばれる状態である。肥大はいくつかの問題を引き起こす可能性があります。それは心臓の左心室に過度の「こわばり」を生じます。それはまた、左心室の血流を部分的に閉塞させ、大動脈弁狭窄症に似た状態を引き起こします。 HCMはまた僧帽弁の異常な機能と関連しています。

ＨＣＭのこれらの特徴は、拡張機能障害および拡張期心不全、あるいは拡張型心筋症およびより「典型的な」多様な心不全をもたらし得る。それはまた僧帽弁逆流を引き起こす可能性があり、それ自体が心不全を引き起こすか悪化させる可能性があります。

しかし、HCMの最も恐ろしい結果は、心筋が心室頻拍や心室細動、突然死を引き起こす可能性がある不整脈を発症する傾向があるということです。これらの不整脈はいつでも起こりますが、激しい運動の間に起こる可能性がはるかに高いです。

残念ながら、突然死がHCMの非常に最初の症状、特に若いアスリートに現れるかもしれません。心電図、またはもっと良いのは心エコー検査による日常的なスクリーニングは、生命を脅かす事件の前にほとんどの運動選手の問題を発見するでしょう - しかし、そのような日常的なスクリーニングは法外なコストと考えられています。

それにもかかわらず、家族を突然死にさせたか、またはHCMの家族歴を持つすべての若い運動選手は、この状態についてスクリーニングされる必要があります。そして、HCMと診断された場合、彼または彼女はHCMの若い運動選手のために容認された運動勧告に従うべきです。