Humira（Adalimumab）について知っておくべきこと

アダリムマブは、より一般的にフミラとして知られている、TNF-αとして知られているタンパク質をブロックすることによって機能する生物学的薬剤です。通常、ＴＮＦ−アルファは感染と戦うのを助けるが、過剰量では、それは痛みを伴う炎症および重度の関節損傷（すなわち慢性関節リウマチおよび他の形態の炎症性関節炎の一般的症状）を引き起こし得る。 Humiraのような薬は、痛みを和らげ、関節の機能を改善し、病気の進行を遅らせることで、多くの関節リウマチ患者を助けてきました。

概要

Humiraは完全ヒト化モノクローナル抗体です。これは、たとえそれがヒト以外の生物学的システムで作られていても、薬物の実際のタンパク質構成はヒト抗体のそれと同一であることを意味します。そしてこれはHumiraをそれ以前に承認されていたモノクローナル抗体TNFブロッカーと区別した - そのタンパク質組成は部分的に非ヒト（マウス）抗体に由来した。

2002年に、Humiraはリウマチ性関節炎の治療薬として米国食品医薬品局（FDA）によって最初に承認されました。これは、TNF-αをブロックするいくつかの生物学的製剤の1つです。

Enbrel（エタネルセプト）：1998年に関節リウマチおよび特定の炎症性関節炎に対してFDAにより承認された最初の抗TNF薬。
レミケード（インフリキシマブ）：1999年にFDAに承認された2番目のTNF阻害剤。
Simponi（Golimumab）：2009年4月24日にFDAにより承認されました。
Cimzia（Certolizumab Pegol）：2009年5月14日にFDAにより承認されました。

投与

Humiraは2週間に1回皮下（皮下）自己注射で投与されます。 14日ごとでは不十分な場合、患者は毎週それを注射するように彼らの医者によって助言されるかもしれません。

それは使い捨てのプレフィルドシリンジで最初に利用可能になりました。単回使用、使い捨て送達システムも開発されており、Humira Penとして知られている。

ただし、推奨用量は、1週間おきにプレフィルドシリンジまたはHumiraペンを使用した皮下自己注射として40mgです。メトトレキサート、他の非生物学的DMARD、グルココルチコイド、非ステロイド系抗炎症薬（NSAID）、または鎮痛薬（鎮痛剤）は、Humiraで治療しながら継続することができます。ただし、他の生物学的DMARDは使用しないでください。