流産後の染色体異常の検査

流産の最も一般的な理由は、ある種の染色体異常であり、妊娠が生存できない原因となります。それは恐ろしく聞こえるが、実際には、そのような損失の痛みを経験した大部分のカップルにとって、オッズは高く、彼らは再び妊娠し、最終的に健康な赤ちゃんを抱えるだろう。このため、医師は通常、最初の流産の原因を突き止めるためにフォローアップテストを勧めていませんが、いくつかの有望な両親はテストが閉鎖を見つけるのに役立つと感じているかもしれません。

染色体検査は、複数の流産後に最も有用である可能性が高い。それを行うには、流産の組織サンプルを集め、研究室で分析する必要があります。この挑戦は、特に非常に早期の流産後には、女性が発作時に通過しなかった組織を除去することを含む、拡張と掻爬（D&C）を受けていない限り、適切なサンプルを得ることが難しい可能性があります。女性が妊娠初期に出血して、自分が流産していると感じたら、医師または助産師は、分析する組織をどのように保存するかを彼女に教えることができます。

染色体検査が明らかにすることができるもの

染色体数とその構造に基づいて、染色体検査は、流産の原因として明白な異常を確認または排除することができます。流産の最も一般的な染色体の原因は三染色体である。他のものには、三倍体、単染色体、四倍体、または転座などの構造異常が含まれ、これらは通常、親から継承されるのではなく、精子または卵における散発性の異常によって引き起こされる。

赤ちゃんが男の子だった場合にのみ、運命づけられた赤ちゃんの正常な染色体を示す結果が決定的になることがあります。研究者らは、染色体上正常な流産の結果の半分以上が女性である傾向があるため、母親の組織が結果を汚染するのが一般的だと考えています。費用と実現可能性の理由から、これらのケースでは、母親から出産したのか、赤ちゃんから出産したのかを判断することはできません。

将来の妊娠計画

結果にかかわらず、流産後に染色体検査を受けると、将来の妊娠を計画する方法について疑問が生じる可能性があります。支持医または遺伝カウンセラーがあなたの質問に答えることができるはずです。そして、あなたの検査結果が染色体正常妊娠を示したか、または決定的ではなく、より多くの流産を続ける場合、あなたは他の流産原因を検査することができる専門家を見たいかもしれません。

染色体検査の結果が異常であることが判明した場合、その確率は最高のものであり、一度のランダムな問題であった。それは、必ずしも将来その異常を持つ赤ちゃんを抱える危険性が高いことを意味するものではありません。ほとんどの染色体異常は、精子や卵の細胞分裂の誤りの結果であり、ほとんどの場合、将来の妊娠で再発しません。この規則の例外は、赤ちゃんが不均衡な転座を有していることが明らかな場合であり、その場合、医師は、あなたとあなたのパートナーに、均衡転座と呼ばれる状態を試験することを勧めます。

再発性の流産を経験し、染色体異常が原因で起こっていることが明らかになったカップルにとっては、満期妊娠と健康な赤ちゃんを抱える方法があります。これらのうちの1つは、体外受精（IVF）とともに、移植前遺伝子診断として知られている手順である。それは高価で、通常は保険でカバーされていませんが、自分自身の生物学的な子供を持つことを深く望んでいるカップルにとっては確かに価値があります。