ループスの統計、事実と数字
目次:
何人の人がループスにかかりますか?そして、どれだけの人がこの病気で死にますか?病気にかかる医療費はいくらですか。基本的に、ループスについてのいくつかの重要な統計は何ですか?
確かに、誰かがこの病気について尋ねたときに重要な統計、私たち全員が暗唱できるはずのそれらの数は何ですか?ループスに不慣れな誰かから同じことを頼まれたならば、私たちはアメリカのループス財団(LFA)から集められた統計を引用しているこの記事があなたを準備するのを助けることを願っています。
ループスについて
- およそ150万人のアメリカ人が狼瘡の形態をしています。
- 全身性エリテマトーデス症例:総ループス症例の70%
- ループスと診断された個人のうち、90%が女性です。
- 人々の80%が15〜45歳の間にループスを発症します。
- ループスは、色の人々の間で2〜3倍多く見られます。
- 親または兄弟がループスを患っている、または発症している可能性:20%。
病気を診断する
- LFAの調査によると、回答者の50%以上が、狼瘡が適切に診断される前に4年以上苦しんでいました。
- この同じ調査でサンプリングされたほとんどの人にとって、正しい診断を受けるために3人の医師に旅行に行きました、そして、これらの人々のほぼ半分はリウマチ専門医によって適切に診断されました。
ループスと共に生きる
- 過去20年間で狼瘡に起因する死亡者数が増加していますが、これが実際の死亡率の増加を表すのか、それとも単に病気のより良い特定と報告を表しているのかは不明です。
- 狼瘡を持つほとんどの人は、診断と治療が改善されているため、通常の寿命を迎えます。
- LFA研究におけるループス患者の3分の2は、彼らの疾患の合併症による収入の完全なまたは部分的な損失を報告しました。
- ループスの人に治療を提供するための年間平均コスト:6,000ドルから10,000ドル、一部の治療には月に数千ドルかかる。
- ループス患者のための主要な支援ネットワーク - 家族と友人。
LFAの調査で報告されているように、最も対処が難しい要因
- 疼痛
- ライフスタイルの変化
- 感情的な問題
ループスの他の形態
全身性エリテマトーデス(SLE)が最も一般的な形態のエリテマトーデスですが、薬剤性エリテマトーデス、皮膚エリテマトーデス、および新生児エリテマトーデスを含むこの疾患の他の形態が存在します。
SLEは、殺すことができる慢性の炎症性の病気です。 SLEでは、体は皮膚、関節、腎臓、肺、心臓、粘膜、神経系などのさまざまな臓器系を攻撃する抗体を産生します。
SLEの人々は、疲労、発熱、体重減少など、多くの非特異的なシステムを提示することができます。このため、この疾患の診断は困難です。さらに、この疾患を診断するための単一の診断テストはありません。したがって、この病気にかかっている多くの人々は、診断されずに何年もかかります。実際、平均して、SLEの人が適切な診断を受けるには約5年かかります。それにもかかわらず、この病気の早期治療は患者の苦しみと死亡の可能性を著しく減らすので、診断はできるだけ早く行われることが必須です。
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- ループス統計。アメリカのループス財団。 2008年3月
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