あなたは遺伝子組み換えが起こることを遺伝的に傾けることができますか？

流産は、妊娠の最初の半分（最初の20週間）に単独で起こる妊娠の損失の一種です。大部分は、最初の三半期（最初の13週間）に発生します。アメリカ妊娠協会によると、すべての妊娠の10％〜25％が流産で終わる可能性があります。

理論的には、流産傾向が遺伝性であり、家族で繁殖する可能性があり、いくつかの研究では、原因不明の再発性の流産が時には家族内で起こることがあると示唆しています。あなたの先入観であなたの医師にあなたの家族歴を言及する価値があります。しかし、これは しない あなたの流産の危険性が必然的に平均以上であることを意味します。

再発流産の原因

医師は、再発性の流産を経験する女性の約半分にしか原因を見出すことができません。既知の原因のうち、最も一般的には家族に伝わることはありません。

研究者は、大部分の流産は、受胎時の精子または卵子に存在する染色体の問題の結果であると考えており、これは通常、精子または卵の形成中の細胞分裂におけるランダム誤差母親または父親から継承したものです。

ときどき再発する流産で、バランスのとれた転座などの無症候性染色体障害が起こり、その結果、ミスキャリー傾向が増し、そのような状態は家族で実行され、子供に渡される可能性があります。しかし、このような障害は、すべてのカップルの約5％にしか存在していないので、あなたの母親が転座や他の染色体状態を持っていることが分かっていなければ、心配する必要はありません。

抗リン脂質症候群のような他の既知の再発性の流産原因の場合、母親がいる場合にはその状態を発達させる遺伝的素因がある可能性がありますが、これらの問題は通常遺伝的に厳密ではありません。親から子へ直接渡す。最初の妊娠前にこれらの状態をスクリーニングすることが有益であることを示唆する強力な証拠もない。

流産リスクや遺伝性でないその他の要因には、生活習慣の選択（大量のカフェイン摂取、薬物使用、喫煙、十分な栄養食品の摂取、放射線被ばくなど）や母親の年齢が含まれます。

ボトムライン

妊娠しようとする前に医師に流産の家族歴を言いますが、染色体状態が診断されたことが分かっていないと、おそらく高度な検査は必要ありません。おそらく、あなたの流産リスクは平均以上ではありません。

あなたが妊娠したら、流産の一般的な症状を見てください。膣や膣の痛み、膣からの組織の通過、体重減少、妊娠の症状（胸や疲労、吐き気、嘔吐など）の減少など、頻尿）。