多発性硬化症（MS）対ルー・ゲーリッグ病（ALS）

多発性硬化症（MS）と筋萎縮性側索硬化症（ALSまたはLou Gehrig病）はいくつかの点で似ています。例えば、両方の疾患は、神経および「硬化」または「瘢痕化」を意味する「硬化症」という単語を含む。ただし、これらの病気の原因と症状は予後と同様に非常に異なります。

（おそらく、2014年の夏、人々が自分の頭の上に氷の入ったバケツを投げ捨てるように挑戦した「アイスバケツの挑戦」を覚えていますか？バイラルビデオの目的は、ALSの意識と研究資金を増やすことでした。）

あなたがMSを持っているならば、あなたはあなたがALSを発症する可能性が一般集団よりも高いかどうか疑問に思うかもしれません。 ALSとMSのこの内訳では、これら2つの条件について詳しく調べてください。

多発性硬化症とは何ですか？

多発性硬化症は、免疫系が中枢神経系の神経を覆うミエリン（脂肪コーティング）を攻撃する慢性神経疾患です。これが起こる理由については、さまざまな理論があります。慢性脳血管不全（CCSVI）と呼ばれる新しい理論は、脳からのゆっくりとした血液の排出（狭窄または変形した静脈による）が鉄沈着をもたらし、それが炎症を引き起こし、MS症状を引き起こすことを示唆しています。

筋萎縮性側索硬化症とは何ですか？

ＡＬＳもまた神経学的疾患である。しかし、ALSでは、ニューロン自体が退化します（弱まり、死にます）。小さな遺伝的要素がありますが、なぜこれが起こるのか誰も知らない。 ALSは自己免疫疾患とは考えられていません。 ＡＬＳの影響を受けるニューロンは運動ニューロン、つまりすべての自発的な運動を制御する役割を担う神経です。

脳内および脊髄内の運動ニューロンは、変性し始め、その後死に、そしてそれらが制御している筋肉にいかなるメッセージも送ることができない。筋肉は萎縮し（萎縮し）そして弱まり始め、そして人は結局これらの筋肉を使用する能力を失う。

病気の間の主な違い

MSにはいくらかのニューロンの喪失がありますが、攻撃されるのは主にミエリンです。これは神経信号の伝達を遅くするか、または中断します。再ミエリン化が頻繁に起こり、瘢痕化につながります。これが起こった後、そのプロセスはある程度残存する症状を残すが、その機能はある程度回復するかもしれない。 MSでは、中枢神経系のほとんどすべての神経が影響を受ける可能性があるので、MSの症状の範囲は広大です。

これとは対照的に、ALSでは、自発的な筋肉の動きを制御する神経のみが通常関与しているため、症状は通常、腕と脚の衰弱、嚥下障害、話すこと、および呼吸を伴います。無意識のうちに）。

ＡＬＳの疾患経過は通常非常に予測可能であり、着実な衰退および症状の悪化を特徴とする。対照的に、MSには4つの異なる種類があります。それらはすべて進行と表現の点で非常に異なります。いくつかは着実に進歩しているが、他のタイプは再発および寛解期間を特徴とする。 MSの各タイプ内では、非常に広い範囲の症状の重症度および障害のレベルもあります。

ボトムライン

これらはどちらも神経疾患ですが、ALSとMSは多くの点で非常に異なります。 MSを患っている人がALSと診断されることも稀です。 MSを持っていてもALSにかかりやすくはありません。