片頭痛の遺伝の事実と頭痛に関連する遺伝子

あなたが無力化する片頭痛に苦しんでいるならば、あなたの姉妹、いとこ、または母親も同様にする可能性があります。これはあなたの遺伝子が多かれ少なかれ偏頭痛を発症しやすいためです。

片頭痛の遺伝学と、これがあなたとあなたの家族にとって何を意味するのかを探りましょう。

頭痛における遺伝子と環境の相互作用

頭痛の大部分は、複雑なウェブ内で相互作用する複数の遺伝的および環境的要因の結果です。あなたの多くは引き金回避と行動修正を通して環境要因を制御することに絶えず取り組んでいますが、あなたは明らかにあなたが生まれた遺伝子を変えることはできません。しかし、片頭痛の起源に関連する遺伝学を研究することによって、科学者たちは、私たちの厄介で衰弱させる頭痛を軽減しない限り、治癒を期待して、特定の遺伝子を標的とする新薬を生み出すことができます。

偏頭痛に関与する遺伝子の種類は？

片頭痛や他の主要な頭痛の発生において遺伝の重要な役割があります。これは複数の家族研究と双子の研究を通して示されています。しかし、受け継がれている実際の遺伝子は何ですか？以下は片頭痛の形成に役割を果たすと考えられる2つの遺伝子の例です。一つの遺伝子は MTHFR遺伝子これは長期的には、メチレンテトラヒドロ葉酸レダクターゼを表す。この遺伝子はホモシステイン経路に関与しています。ホモシステインは私達の血流中のアミノ酸で、上昇すると血管の炎症や頭痛に関与する可能性のある特定の神経細胞の発火を引き起こす可能性があります。この遺伝子の特定の変異は片頭痛と群発性頭痛の両方に関連している。1件の研究 薬理遺伝学とゲノミクス 前兆を伴う片頭痛を持つ女性では、ビタミン補給によってプラセボを服用した女性と比較して、ホモシステインレベル、片頭痛の重症度、および片頭痛障害のレベルが有意に低下することがわかった。ビタミン補給は、血流中のホモシステイン濃度を下げることがわかっているビタミンB 6、B 9（葉酸）、およびB 12で行われました。

さらに、ビタミン治療群を綿密に調べたところ、MTHFR遺伝子の特定の対立遺伝子を有する患者は、異なる対立遺伝子を有する患者よりもホモシステインレベル、ならびに片頭痛の重症度および身体障害スコアの有意な減少を示した。 。対立遺伝子は、特定の染色体上の特定のスポットを占める遺伝子の代替形態です。この所見は、片頭痛患者がビタミン補給にどの程度よく反応するかに、特定の遺伝子変異が影響を与える可能性があることを示しています。TRPV1 片頭痛感作 - 片頭痛患者における過度に敏感なまたは反応性の神経系を指す用語 - （一過性関連電位バニロイド１型）が、片頭痛感作において重要な役割を果たすことが提案されている。この遺伝子は、片頭痛発作中に起こり得る2つの状態、片頭痛痛覚過敏および異痛症において役割を果たしている。痛覚過敏は、痛みを伴う刺激に対する反応の増加を指す。異痛症は、片頭痛発作の間に単純な接触で不快感を感じるなど、通常は無害な刺激に対する痛みを伴う反応を指す。

過去数年間にわたり、ＴＲＰチャネルを標的とする薬物は、潜在的な片頭痛治療薬として研究されてきた。 ＴＲＰＶ１チャネルを標的とする薬物の一例は、スマトリプタン、一般的な片頭痛治療薬である。

これは私にとって何を意味するのでしょうか。

ここでの全体像は、片頭痛は強い遺伝的基盤を持っているということです。片頭痛を起こしやすくする特定の遺伝子についてさらに学ぶことによって、科学者は薬をこれらの遺伝子に向けることができます。