MSサブタイプ骨髄皮質MSの概要
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多発性硬化症(MS)の物語は絶えず変化し、展開し、そして私たちのつま先で私たちを守り続けています - そしてクリーブランドクリニックの科学者たちが新しいMSサブタイプを発見したので、これは変わりません。
このMSサブタイプがどのように実を結んだかを理解する前に、MSの基本的な病態生理をすばやく確認することが重要です。これは、MS患者の脳や脊髄内で発生する異常なプロセスを指します。
多発性硬化症の病態生理学
「なぜ」MS病変(あなたのMRI上のそれらの白い斑点)が発生する背後にある詳細を掘り下げるとき、あなたはミエリン鞘(神経線維を絶縁する脂肪被覆)の損失を指す脱髄と呼ばれるプロセスについて必然的に読むでしょう。
白質の脱髄
MSでは、白質脱髄は自己免疫攻撃の結果として起こると考えられています。つまり、人の免疫系が誤って脳のより深い白質領域内のミエリンを攻撃するということです。
ミエリンが損傷していると、神経信号が急速にまたは効果的に伝達されず、脳または脊髄のどこで発作が起こっているかに応じて、さまざまな症状を引き起こします。
神経細胞死
MSにおけるミエリンの喪失に伴い、神経細胞は最終的に死滅し(ニューロンの喪失と呼ばれる)、不可逆的な障害につながる。しかしながら、これが重要であり、神経細胞の喪失はミエリンの喪失の存在下でのみ起こると常に信じられていた。言い換えれば、ミエリンの破壊は神経細胞の最終的な死を引き起こすと考えられていました。
2つの独立したプロセス
これは間違っていることが証明されています。の研究では ランセット神経学、 研究者らは、神経細胞の喪失は脱髄とは無関係に発生する可能性があることを発見しました - そしてこの現象は、それ自身のMS亜型である骨髄皮質MSと名付けられるほど十分に重要です。
MSには複数の種類があることをご存知ですか?骨髄皮質性MSの発見方法
の研究では ランセット神経学 研究者らはMSで死亡した100人の患者の脳と脊髄を調べた。
彼らの分析中に、研究者らは12人のMS患者が彼らの脳の白質領域(脊髄と脳の外層である大脳皮質のみ)において脱髄を有さないことを発見した。
前述のように、白質の脱髄がMSの背後にある顕著な特徴であること、またはMSの病変が形成される方法の背後にある「なぜ」であることを考えると、これは注目に値する。
「骨髄皮質MS」の人がなぜ脳のMRIに典型的な白質MSの病変を持っていたのか(彼らが生きていたとき)、あなたはそれから不思議に思うかもしれません。研究の著者らは完全には確信していない、しかし彼らは腫れて、死にかけている神経細胞がMRIで白質ミエリン喪失に似ていなければならないことを提案する。その結果、剖検によってのみ骨髄皮質MSを診断することができます。
これは私にとって何を意味するのでしょうか。
MSの病態生理についてのより深い知識を得ることは別として、神経細胞の喪失はミエリンの喪失とは無関係に起こり得るというこの発見は、おそらくMS研究者にとって次のステップを刺激するであろう。
例えば、それは微妙な神経細胞の変化を分析するための改良された脳のMRI技術を刺激するかもしれません。このようにして、専門家はより容易に個人のMSの経過または予後を診断し予測することができるかもしれません。
MSをサブタイプに分類することによって、研究者はMSケアに対してより個別化されたアプローチをとることにより、治療をより的を絞ることができるかもしれない。
これらすべてが言った、心に留めておいて、私たちは骨髄皮質のMS対伝統的な再発寛解型MSの人々の罹患率を知らない。
この研究では、骨髄皮質MSの患者は100人中12人でした。しかし、この研究で死亡した患者は全員、進行性MSによる合併症で死亡した。したがって、調査MSの母集団と実際のMSの母集団を比較するのは困難です。
にもかかわらず、たとえ骨髄皮質性MSの人たちがほんの少しの人口しか占めていなくても、この発見はMSを持つすべての人にとって価値のある意味を持つことになるでしょう。
DipHealthからの一言
ここでの全体像は、専門家がMSの背後にある生物学をいじめることに近づいているということです。これはおそらく、その作用機序においてその症状と同じくらいユニークな病気であることを証明しています。
結局、MSサブタイプの発見は、私たちに治療法を見つけることへの一歩近づくことをもたらします - 私たち全員がしがみついて毎日生きることを願っています。