ライ症候群の説明

1960年代と1970年代には、米国で年間500人もの子供たちがライ症候群を患っていました。

何がライ症候群を発症するのか正確にはまだわかっていない、しかし研究は症候群の発症とインフルエンザのような病気と水痘を治療するためのアスピリンの使用の間の関連を示した。ライ症候群は伝染性ではありません。

米国におけるライ症候群の症例数は、子供たちの病気を治療するためのアスピリン使用の減少をもたらした教育キャンペーンのために、年間50件に減少しました。ライ症候群の1月、2月、3月の季節には、ライ症候群がさらに発生します。ライ症候群の罹患者のほとんど（90％）は15歳未満ですが、10代の若者や成人にも罹患する可能性があります。

肝臓と脳を攻撃する

ライ症候群は体内の多くの器官、特に肝臓と脳に影響を与えます。それは肝臓の細胞に損傷を与え、それは体内から老廃物を除去する肝臓の能力を妨げます。これらの廃棄物、特にアンモニアは、脳の損傷と腫れ（脳症）を引き起こします。

症状

通常、インフルエンザ、ウイルス性疾患、または水痘はほぼ終わっており、ライ症候群の症状が始まると子供は回復し始めています。

• 第一段階
• エネルギーの損失、嗜眠
• 吐き気と嘔吐
• 眠気
• 第2段：
• 過敏性、攻撃的行動などの人格変化
• 見当識障害、混乱
• 眠気と嗜眠は無意識に変わることがあります（昏睡）
• 発作

診断

ライ症候群の診断は、ウイルス性疾患を患っている子供（特にアスピリンで治療されている場合）と、その子供が抱えている症状に基づいています。アンモニア濃度と肝機能（ASTとALT）のための特別な血液検査が行われます。

多くの種類の病気や障害はライ症候群に似た症状を持っているので、医療提供者はその症状を他のものとして診断するかもしれません。ライ症候群の一つの重要な手がかりは、症状が始まる前に存在していたウイルス性の病気です。

処理

ライ症候群は深刻な病気です。シンドロームを発症する個人の50％もの人がそれから死にます。ライ症候群を患う個人は、永久的な脳の損傷を防ぎ、そして障害からの他の合併症を防ぐために急速に脳の腫れを減らすために集中的なケアを必要とします。早期診断と迅速な治療は個人の予後を改善します。

防止

アスピリンおよびアスピリン含有製品の使用は、ライ症候群のリスク増加と関連しているので、国立ライ症候群財団、外科医将校、FDA、およびCDCは、これらの薬をインフルエンザにかかっている子供や10代の若者に投与しないことを推奨、発熱を伴う病気、または水痘。

あなたはバイエルやセントジョセフのようないくつかのブランドをアスピリンとして認識するかもしれませんが、アナシン、エクセドリン、Dristan、そしてPamprinのようなアスピリンを含んでいる他の製品があります。アスピリンが含まれているかどうかわからない場合は、医師または薬剤師に相談してください。また、National Reye's Syndrome Foundationには、アスピリンを配合した製品があります。