自閉症の診断を受ける方法

アメリカ小児科学会の臨床報告「自閉症スペクトラム障害の子供の識別と評価」は、「自閉症スペクトラム障害は稀ではありません」と始まります。

それは自閉症が流行となっていると考える多くの親と医療従事者にとってはかなり控えめな表現です。残念なことに、多くの親と何人かの小児科医はまだ子供を自閉症と診断させる方法を知らない。

検診時の自閉症の定期的な監視に加えて、最初のステップは通常、幼児の自閉症のための修正チェックリスト（M-CHAT）のような正式な自閉症チェックリストであなたの子供をスクリーニングすることを含みます。あなたの子供がポジティブスクリーニングチェックリストを持っているならば、それから彼は幼児期介入サービスのために申し込まれて、聴力検査を受けることに加えて、包括的な自閉症評価のために送られるでしょう。

包括的な自閉症評価

理想的には、あなたの子供の包括的な自閉症評価は自閉症を専門とし、以下を含む学際的なチームを持つ診療所で行われるべきです：

• 児童精神科医
• 児童心理学者
• 言語療法士

この評価の一環として、子供たちは通常、レベル2の自閉症スクリーニングチェックリストでスクリーニングされ、その他の診断テストと心理テストを受けます。診断は通常、この評価と経過観察の結果に基づいて行われます。親は、さらなる評価のために発達小児科医および/または小児神経科医にも会うかもしれません。

自閉症のためのテスト

自閉症の唯一の原因はありません。したがって、自閉症に対する単一の医学的検査はありません。自閉症と診断されたほとんどの子供たちにとって、すべての医学的検査は正常であり、彼らは「特発性」自閉症スペクトラム障害と呼ばれるものを持ち、自閉症の明白な原因がないことを意味します。しかし、小児の臨床的および身体的所見に基づいて、とりわけ脆弱X症候群、結節性硬化症、Angelman症候群およびRett症候群などの状態について小児を検査することが適切な場合があります。

物議を醸すが（それらが必要であるかどうかは明らかではないが）、自閉症のためのいくつかの医学的検査には以下が含まれる：

• Gバンディングによる高分解能染色体分析
• 脆弱X症候群に対する分子検査
• 22q欠失または15q重複のための標的化FISH研究
• お子さんが発作を起こしていると思われる場合は、通常の脳波検査（EEG）
• あなたの子供が発作を起こしていると思われる場合は、長期睡眠研究（EEG）
• MRI（通常は必要ありません）
• 代謝研究

あなたの子供が自閉症と診断された場合、あなたはあなたの小児科医、小児精神科医、発達小児科医および神経科医にこれらの医学的検査のいずれかが必要かどうかについて話すことができます。

代謝検査などの検査は、小児が発作、周期的嘔吐、異常な体臭、軽度の病気にかかっているときの嗜眠など、他の徴候や症状がある場合に特に重要です。

• シェア
• 反転する
• Eメール
• テキスト

このページは役に立ちましたか？ご意見ありがとうございます！あなたの懸念は何ですか？記事ソース

• アメリカ小児科学会臨床報告自閉症スペクトラム障害の小児の同定と評価Pediatrics 2007 120：1183-1215。
• クラインマンJM。幼児における自閉症のための修正されたチェックリスト：自閉症スペクトラム障害の早期発見を調査する追跡調査J自閉症Dev Disord。 2008年1月1日。 ３８（５）：８２７−３９。