胃壁破裂とは何ですか？

腹壁破裂症は、腹部筋肉の異常な開口部のために、乳児が腹部の外側の一部または全部の腸で生まれてくる先天性欠損症です。開口部は小さいものから大きいものまであり得、場合によっては、他の器官も穴から突き出ることがある。

妊娠初期にレクリエーション薬を使用している若い母親、または喫煙をしている若い母親は、胃破裂で生まれた乳児を産むリスクがより高くなりますが、多くの場合、何が障害の原因となるのか知られていません。胃壁破裂症が常染色体劣性遺伝様式で遺伝することがあるといういくつかの証拠があります。

米国では世界中で乳児の症例数が増加していることが示唆されているが、米国では約5000人に1人の乳児が胃乾癬で生まれている。この障害はあらゆる民族的背景の乳児に影響を及ぼします。

胃壁症の症状と診断

妊娠中の母親の血液中のα-フェトプロテイン（AFP）を検査すると、胃壁破裂がある場合はAFPレベルが上昇します。この障害はまた、胎児の超音波によっても検出され得る。

胃壁破裂症の乳児は通常、腹壁の臍帯側に垂直に5 cmの開口部を持っています。多くの場合、小腸の大部分はこの開口部から突き出て腹部の外側にあります。乳児の中には、大腸や他の臓器も開口部を通ってくることがあります。

胃壁破裂症の乳児は、しばしば出生時体重が低いか、または未熟児です。彼らはまた、未発達の腸のような他の先天性欠損症を持っているかもしれません、または、胃壁破裂症は遺伝的障害または症候群の一部であるかもしれません。

処理

胃破裂の多くの症例は外科的に矯正することができます。腹壁を伸ばし、腸の内容物を静かに内側に戻します。腸が腫れているために手術がすぐにできないことがあります。この場合、腫れが十分に下がるまで腸は特別なパウチで覆われ、体内に戻すことができます。

腸が体内に戻ったら、他の異常があれば治療することができます。腸が正常に機能し始めるまでに数週間かかります。その間、乳児は静脈を介して栄養補給されます（総非経口栄養と呼ばれます）。胃破裂で生まれた乳児の中には、手術後に完全に回復するものもありますが、合併症を発症したり、摂食に特別な処方が必要な場合もあります。乳児の健康状態は、関連する腸の問題によって異なります。

胃乾癬のサポート

多くの支援グループやその他の資料が、胃破裂を伴う赤ちゃんの出産に伴う精神的および経済的負担を軽減するのに役立ちます。これらが含まれます：

• Omphaloceles（MOO）のお母さん - Omphaloceleサポートグループとウェブリング
• AveryのAngels胃壁破裂治療財団 - 胃破裂症で生まれた赤ちゃんを持つ家族に、精神的および財政的な支援を提供します。
• IBDIS - 国際的な先天性欠損症情報システム情報胃裂およびOmphalocele。
• March of Dimes - 研究者、ボランティア、教育者、アウトリーチワーカー、そしてすべての赤ちゃんに闘いの機会を与えるために協力し合う活動家たち
• 子供のための出生異常調査 - 同じ出生異常の子供を持つ家族をつなぐ親ネットワーキングサービス
• Kids Health - 出生前から思春期までの子供の医師承認済み健康情報
• CDC - 出生異常 - 部保健医療サービス部、疾病管理予防センター
• NIH - まれな病気のオフィス - 国立研究所の健康 - まれな病気のオフィス
• 北米の胎児治療ネットワーク - NAFTNet（北米の胎児治療ネットワーク）は、胎児の外科手術および胎児の複雑な疾患に対する集学的治療のその他の形態に関する確立された専門知識を有する、米国およびカナダの医療センターの自主的な協会です。