新しい炎症性腸疾患（IBD）薬

近年、炎症性腸疾患（IBD）の治療が製薬会社や研究者からより多くの注目を集めています。これらの衰弱性疾患およびそれらに関連する合併症を治療するためのより多くの薬物がパイプラインに入っているので、IBD患者の将来はこれまでになく明るくなっています。

アリカフォーセン

Alicaforsenは現在、Atlantic Pharmaceuticals Limitedによるライセンスを受けています。薬は浣腸によって投与され、潰瘍性大腸炎と嚢炎での使用についてテストされています。 Alicaforsenは、米国および欧州連合において孤児薬物の地位を与えられています。

アレクエル

Enzo Biochemは、中等度から重度のクローン病患者を対象としたAlequelの研究を完了しました。この薬は、患者の大腸の組織から作られ、経口投与されるタンパク質含有抽出物の個別の治療法です。プラセボを服用した患者の33％に対して、この薬を服用した患者の50％が寛解しました。この薬は忍容性が高く、悪影響はありませんでした。

テドグルタイド

この新しい化合物は、IBDと短腸症候群（SBS）の両方での使用が検討されています。 SBSは、小腸の半分（またはそれ以上）が切除された人々に起こる下痢、けいれん、膨満感、および胸焼けを引き起こす症状です。 SBSの最も一般的な原因は、クローン病の治療に使用される反復切除手術です。

テドグルタイドの副作用は主に腸管で起こるため、副作用はごくわずかです。テドグルチドの試験に参加したSBS患者は、栄養摂取量と体重の両方が増加していました。一般的に報告されている副作用には、腹痛、頭痛、気孔の変化、腫れなどがあります。

テググルチドの開発者であるNPS Pharmaceuticalsは、クローン病患者を対象とした概念実証研究を完了しました。クローン病患者のうち、55％がプラセボを投与された患者の33％に対して、薬物を使用してから8週間後に寛解を達成しました。最も報告されている有害作用は注射部位の発赤でした。 SBS患者について別の研究が行われています。

Teduglutideは、SBSでの使用により、米国とヨーロッパの両方でオーファンドラッグの地位を得ています。 NPSは現在、クローン病で使用するための薬をテストし続けるための開発パートナーを探しています。

Traficet-EN（CCX282）

Traficet-ENは、その製造元、ChemoCentryxによってクローン病での使用が現在テストされている抗炎症性小分子治療薬です。最新の試験（PROTECT-1）では、プラセボを投与された患者よりも36週間後に薬剤を投与された患者のほうが寛解を達成しました。この薬剤は、12ヶ月間の試験期間中、試験参加者の間で十分な耐容性を示しました。