実験的治療についての事実

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あなたが最先端の治療法を選ぶことができたら、あなたはそれを望みますか？

深刻な病気の現実が襲ったとき、ほとんどの患者と彼らの愛する人は、可能な限り最高の治療法を望んでいます。多くの人にとって、これは最も実績のある安全な介入を可能にすることを意味します。しかし、「最高」と「最新」の定義は個人によって異なります。

医学研究は急速に進んでいます。医療科学者たちは、公衆にとって十分な安全性を検証し、安全であると見なすのに何年もかかるかもしれない、病気を治療するための新しい方法を発見しています。新しい治療法を開発するプロセスは、系統的な実験的試行をしばしば必要とします。革新的な治療法が実際に生きている患者のために準備ができているとき、ボランティアはしばしば治療が安全で効果的であるかどうかを臨床試験を通して評価するのを助けるために募集されます。

臨床試験とは

臨床試験は、新しい薬や治療法が有効かどうかを判断するための実験です。どの臨床試験の基礎も、2つのグループの参加者、通常はあるタイプの介入を受けているグループと異なる介入を受けているか介入を受けていないグループとの比較です。治療とデータは研究チームによって注意深く監視され、その後2つのグループ間の結果の違いを評価するために評価されます。

誰が臨床試験を監督しますか？

臨床試験の承認と監視は非常に厳格であり、詳細な申請と承認を複数のレベルで必要とします。臨床試験を実施するための認可を得るためには、研究者は経験を積んで資格を持っていなければなりません。一般に、病院、大学または製薬会社は、人間による研究を許可する前に、動物実験を通して得られる安全性に関する予備データを必要とします。通常、連邦食品医薬品局などの連邦組織は、体系的な監視と基準を提供します。

誰が臨床試験の代金を払いますか？

製薬会社、医療機器製造業者、政府補助金、財団、または非営利団体の慈善団体が、実験的な費用を賄うことがよくあります。時々、大学の研究科学者はこれらの情報源の1つ以上から資金を得て、複数の診療所からのチームと共同して働くかもしれません。

長所

いくつかの試験では、医療費やさらには現金補償のために患者に払い戻しを提供しています。
ボランティアは新しい治療法の選択肢を試す機会があります。
まだ承認されていないからといって、ボランティアが新しい治療法を見逃す必要はありません。
予後不良に直面したとき、何人かのボランティアは実験的治療以外に他の医学的選択肢がない。
ボランティアは通常、介入が気に入らない場合はいつでも参加を終了できます。
実験はより多くの医学的訪問と監視を必要とするかもしれません、そしてそれ故「内蔵された」利益としてより多くの個人的な注意とより良い健康管理を必要とするかもしれません。
一部のボランティアは科学の進歩において積極的な役割を果たす機会を高く評価しています。

短所

いくつかの研究実験では、安全性は十分に確立されていません。
多くの実験的治療法の利点は十分に確立されていません。
多くの未知数があります。
ボランティアとその医療提供者は、彼らが治療グループにいるのか治療なしグループにいるのかわからないかもしれません。
ボランティアはプラセボ効果を経験するかもしれません。プラセボ効果は、治療に関連した期待や治療の欠如のために、誰かが症状を持っている（症状は良いか悪いかもしれません）ときに起こります。
実験にはより多くの医療訪問とモニタリングが必要かもしれませんが、これは時間がかかることがあります。

どのようにして臨床試験を見つけることができますか？

場合によっては、あなたの医者はあなたがそうでなければ得ることができないかもしれない治療法へのアクセスをあなたに与えるためにあなたのための臨床試験を提案するかもしれません。

あなたが資格のある実験的治療法があるかどうかあなたの医者に尋ねることができます。また、病院のWebサイトまたは近隣の大学のWebサイトで「臨床試験」または「研究」を検索して検索することもできます。

あなたは、国立衛生研究所データベースまたは国立衛生研究所患者情報サイトを通して試験を探すことができます。また、専門の専門家グループが特定の病気のためのリソースをリストするかもしれません。たとえば、アメリカ神経学会は脳卒中の研究に関する情報を提供しています。非営利団体や疾病固有の財団もまた、臨床試験に資金を提供する際に何らかの方向性を提供するのに役立ちます。