多発性硬化症における人種差
目次:
220A: Lv.Ⅰ 右手がうまく使えないー多発性硬化症の後遺症!? (十一月 2024)
アフリカ系アメリカ人がMSを発症するリスクが低いという考え方は誤解です。実際、より最近の研究では、アフリカ系アメリカ人の女性(男性ではない)がMSを発症するリスクが高いことが示唆されており、専門家はその理由を確信していません。
アフリカ系アメリカ人女性のリスクが高い
2013年の調査で 神経学、 496人がMSで研究された。そのうち37.5%が白人、10.4%がアフリカ系アメリカ人です。この調査によれば、アフリカ系アメリカ人は白人と比較して、MSを有するリスクが47%増加しましたが、この高いリスクは男性ではなく女性でしか見つかっていませんでした。全体的に、この研究では、アフリカ系アメリカ人が白人よりもMSのリスクが低いことは見出されなかった。
この研究では、ヒスパニック系の人がコーカサス人に比べてリスクが50%低く、アジア系の人がリスクが80%低いことが分かった。 (これは男性と女性の両方で見つかった)。
MSにおけるより具体的な人種差
2004年の 神経学 375人のアフリカ系アメリカ人と427人のコーカサス人をMSで比較した。このグループは、男性と女性の比率と、異なるタイプのMSを持つ人の割合で類似していた。しかし、参加者は次の分野で人種的に異なっていた。
- 診断までの時間: 群は、MS症状を経験し始めた後に診断を受けるまでにどれくらいの時間がかかったかで異なった。アフリカ系アメリカ人の参加者は、発症から約1年後に診断され、白人の参加者は、症状が始まって2年後に診断された。この研究で提案された1つの理論は、アフリカ系アメリカ人参加者がより深刻な症状を経験し、より迅速な診断につながったということである。
- 最初の症状: アフリカ系アメリカ人の参加者は、中枢神経系の異なる場所の複数の病変が白人の参加者よりも多かったため、発症時により多様な症状を示す傾向があった。しかし、アフリカ系アメリカ人の参加者の約18%が視神経と脊髄に限局した症状を呈していたが、白人の参加者のわずか8%がこれらの領域に限定された病変を有していた。さらに、研究の白人の参加者は、脳に病変を有する可能性がより高かった。
- 早く治療を始める: アフリカ系アメリカ人は、症状の開始からコーカサス人グループの治療開始までの8年間の経過と比較して、症状の発症後平均約6年で疾患修飾治療を開始した。症状発症後より迅速に診断されたように、アフリカ系アメリカ人の参加者がより重症または不能な症状を経験しており、治療を早期に勧める医師につながった可能性があるという仮説が立てられました。
- モビリティの違い: この研究から、アフリカ系アメリカ人は、白人よりも移動性の問題を起こす可能性が幾分高いと思われた。アフリカ系アメリカ人の参加者は、ついに杖を必要とするリスクが1.67倍になりました。これはアフリカ系アメリカ人のグループではコーカサス人グループ(約16歳対22歳)より約6年早かった。
- SPMSの開発: アフリカ系アメリカ人の参加者は、コーカサス人(18歳対22歳)よりも約3年早く、再発寛解型MSから二次進行型MSへ進行した。
DipHealthの言葉
ここで一番重要なのは、MSはアフリカ系アメリカ人、白人系、ヒスパニック系などの大多数の民族集団に存在するということです。それは、病気や病気の発症リスクのような、グループ間の違いがあると言われています。
最近の研究により、アフリカ系アメリカ人の女性は、以前に示唆されたものよりも(白人と比較して)MSを発症する可能性が高いことが明らかになりました。この背後にある理由は完全には明らかではありません。それは、ホルモン、遺伝学、および/または喫煙、肥満、またはビタミンD欠乏のような環境要因の組み合わせであり得る。研究が進展するにつれて、MSの人種差異を理解することで、MSの原因をより深く理解することができます。
Dr. Colleen Doherty、2016年9月編集
- シェア
- フリップ
- Eメール
- テキスト
- Cree BA et al。アフリカ系アメリカ人と多発性硬化症のコーカサスアメリカ人の臨床的特徴。 神経学 。 2004年12月14日、63(11):2039~45頁。
- Langer-Gould A、Brara SM、Beaber BE、Zhang JL。複数の人種および民族の多発性硬化症の発症。神経学2013年5月7日; 80(19):1734-9。
- 国立MS協会。誰がMSを取得しますか?