FISH検査と癌の診断

蛍光 その場で ハイブリダイゼーション（FISH）は、細胞のDNAを検索して特定の遺伝子または遺伝子の一部の有無を調べるために使用されるいくつかの手法の1つです。

さまざまな種類のがんが既知の遺伝的異常と関連しています。そして遺伝学的に、私達は遺伝について話しているだけではありません。一生の間に、細胞は分裂して成長するときに間違いをすることがあります。癌に関連するDNAの変異はこれらの細胞に蓄積する可能性があります。

FISHのしくみ

ＦＩＳＨは、蛍光プローブを用いて特定の遺伝子または遺伝子の一部（ＤＮＡ配列）を検出する技術である。医療センターの検査室職員と腫瘍専門医は、FISHを使用して、癌にかかっている可能性がある患者の評価を助け、時には既に癌と診断され治療されている患者を監視します。

FISHは、疑われるがんの位置と種類に応じてさまざまな種類のサンプルを使用して行うことができます：末梢血、骨髄生検またはリンパ節生検から得た腫瘍細胞、およびホルマリン固定パラフィン包埋組織（これは実験室で処理され、ワックスの種類に埋め込まれた組織のサンプルで、硬くなっているため、薄片にスライスして顕微鏡で見ることができます。

文字はどういう意味ですか？

ＦＩＳＨ中の「Ｈ」はハイブリダイゼーションを指す。分子ハイブリダイゼーションでは、標識されたDNAまたはRNA配列がプローブとして使用されます。必要に応じて、赤のレゴレンガを視覚化してください。プローブは、生物学的サンプル中の対応するレゴ煉瓦、またはＤＮＡ配列を見つけるために使用される。

あなたの標本中のDNAはレゴ煉瓦の山のようなものです、そして、これらの杭の中の大部分の煉瓦は私達の赤いプローブと一致しません。そして、すべてのレンガは23組のレンガ杭にきちんと整理されています - 各杭は、多かれ少なかれ、ペアの相同染色体の1つです。レゴレンガとは異なり、私たちの赤いレゴプローブは強力な磁石のようなもので、杭をソートすることなくその一致を見つけます。

「Ｆ」は蛍光を指す。私たちの赤いプローブはレンガの山の中で迷子になるかもしれないので、それが輝くように着色された蛍光染料でラベルされています。それが23対の杭の間でその一致を見つけるとき、蛍光タグはその場所を明らかにします。そのため、研究者や臨床医がどのようにFISHを使用して特定の遺伝子の特定の遺伝子の場所（どの山、またはどの染色体）を特定できるかを確認できます。

「I」と「S」は その場で 。これは私たちの赤いレゴレンガがその一致を探しているという事実を指します あなたが与えたサンプルの中で.

魚と特定の血液がん

魚とその他 その場で ハイブリダイゼーション法は、遺伝物質の変化、染色体の変化など、さまざまな染色体異常を診断するために使用されます。

削除 - 染色体の一部が消えている

転座 - ある染色体の一部が途切れて別の染色体にくっつく

反転 - 染色体の一部が切断されて再び挿入されるが、逆の順序で

複製 - 染色体の一部が細胞内に多すぎるコピーで存在する

各種類の癌はそれ自身の染色体変化および関連プローブのセットを有し得る。 FISHは、癌のような疾患過程における初期の遺伝的変化を特定するのを助けるだけでなく、治療への反応および疾患の寛解をモニターするためにも使用され得る。

FISHによって検出された遺伝的変化は、同じ種類の癌と同様の遺伝的変化を持つ人々で過去に観察されたことに基づいて、個人の癌がどのようにふるまう可能性があるかについての追加情報を提供します。診断が済んだ後にFISHを使用して、患者の予後や最善の治療法を予測するのに役立つかもしれない追加情報を収集します。

FISHは、慢性リンパ性白血病（CLL）を含む白血病の染色体異常を特定することができます。慢性リンパ性白血病/小リンパ性リンパ腫の場合、FISHを使用すると、患者は予後のカテゴリー（良、中、または低）を見つけることができます。急性リンパ芽球性白血病（ALL）では、白血病細胞の遺伝学が癌のリスクレベルについて教えてくれ、治療上の決定を下すのに役立ちます。

FISHパネルは、リンパ腫、多発性骨髄腫、形質細胞増殖性疾患、および骨髄異形成症候群にも利用できます。マントル細胞リンパ腫の場合、例えば、 転座 そのFISHは、このリンパ腫に関連していることが多いGH / CCND1 t（11; 14）を検出することができます。

なぜ魚？

FISHの利点は、活発に分裂している細胞に対して実行する必要がないことです。細胞遺伝学的検査は通常約3週間かかります。癌細胞は検査する前に約2週間実験皿に入れなければならないからです。対照的に、FISHの結果は通常、数日以内にラボから入手できます。