インプランノン中止避妊薬
目次:
製造中止
2011年11月の時点で、FDAはの使用を承認しました ネクスプラノン 米国では、Implanonの新しいバージョンです。 Nexplanonが放射線不透過性で、わずかに異なるアプリケーター/挿入手順を持つなどのいくつかの小さな変更を除いて、NexplanonはImplanonとほとんど同じです。
概要
Implanonは2006年7月にFDAの承認を受けた避妊用インプラントの一種です。この避妊用インプラントは、長さ40 mm、直径2 mmの細い棒で、厚紙のマッチ棒のサイズです。それは柔軟なプラスチックから作られていて、あなたの上腕の内側の皮膚のすぐ下に挿入されています。インプランノンはプロゲスチンのみの方法で、約3年間の妊娠予防を提供します。挿入は局所麻酔薬を必要とし、ほんの数分かかります。インプラントは3年が経過する前にいつでも取り外すことができます。 Implanonはラテックスやシリコンを含まず、溶解しませんので、除去する必要があります。
仕組み
Implanonは妊娠を防ぐために3年まで継続して低用量のエトノゲストレル（プロゲスチン）を放出します。 3年間で放出される68ミリグラムのエトノゲストレルが含まれています。初年度には1日当たり約60〜70マイクログラムが放出され、その量は時間とともに減少します。 3年目以降も、Implanonはホルモンを放出しますが、妊娠を防ぐのに十分ではありません。
副作用
不規則な出血の他に、女性にImplanonの使用を中止させる最も頻繁な副作用には、気分のむら、体重の増加、乳房の圧痛、頭痛、ニキビ、および鬱病が含まれます。
あなたがImplanonの挿入または取り外しから傷を得るというわずかなリスクがあります。
考えられる合併症
Implanonに関する深刻な問題はまれですが、それでも合併症をすぐに医師に報告することが重要です。
- 挿入： インプラントが針から落ちたために、インプラントが挿入されないことがあります。挿入後、あなたはあなたの肌の下にインプラントを感じることができるはずです。あなたがそれを感じることができないならば、直ちにあなたの医者に言います。インプラント部位の合併症は、臨床試験参加者の3.6％が経験しました。疼痛は、挿入中および／または挿入後に報告される最も頻繁なインプラント部位合併症であり、対象の２．９％に発生した。さらに、血腫、発赤、腫脹が女性の0.1〜0.3％で報告されています。
- 除去： インプラントが本来あるべき場所にないため、Implanonの除去は困難または不可能な場合があります。 Implanonを取り除くことができない場合、その効果はより長い期間続きます。参加者の1.7％が撤去の合併症を起こしており、インプラントが感じられなかった、インプラントが破損または損傷している、ローカライズが困難、そしてわずかな動きしかありませんでした。
入手方法
あなたはもうImplanonを手に入れることはできません。避妊用インプラントに興味がある場合は、Nexplanonについて医師に相談してください。
効果
Implanonは99.9％効果があります。これは、1年間にImplanonを使用する女性100人のうち、1人未満が完全な使用とともに通常の使用で妊娠することを意味します。
Implanonの有効性は3年以上前にそれが整っていたら減少する。
STDプロテクション
Implanonは、性感染症に対する保護を提供していません。
認定Implanon医師を探す： Implanonは廃止され、新しいバージョンのNexplanonに置き換えられました。 Nexplanonは挿入プロセスの間により正確さを可能にし、Implanonのように、訓練されたヘルスケア提供者によって挿入されそして取除かれなければならない。訓練を受けた医療提供者はNexplanonでMerckの臨床訓練プログラムを完了しました。
