慢性疲労症候群を治療するためのポールプロトコル
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Minding your mitochondria | Dr. Terry Wahls | TEDxIowaCity (十一月 2024)
一部の研究者は、慢性疲労症候群(CFSまたはME / CFS)と線維筋痛症(FMS)に共通の原因があると推測しています。ある研究者は、原因は一酸化窒素であり、それは多剤耐性(MCS)および心的外傷後ストレス障害(PTSD)の原因でもあると述べています。
ワシントン州立大学微生物学教授、マーティンポール、PHDは、彼がそれと診断された後にME / CFSを調べ始めました。彼の理論の本質は、短期的なストレス要因が自然に発生する一酸化窒素の蓄積を引き起こし、それが悪循環を始め、長期的な病気につながるということです。
彼は自分の理論に基づいて治療プロトコルを開発しました。このプロトコルは実験的であり、科学的に証明されていないことを覚えておくことが重要です。しかしながら、ますます多くの研究がこれらの条件における機能不全酸化経路の理論を支持します、そして、プロトコルを試みた一部の人々はそれが彼らのために働くと言います。
ここにある情報はポールの理論を支持または反論することを意図したものではなく、情報に基づいた決定を下せるように、利用可能な理論と治療プロトコルについてあなたを教育するためにここにあります。あなたの治療の決定にあなたの医者を含めて、起こり得るあなたの健康へのどんな否定的な変化についても監視されることは重要です。
あなたの体の一酸化窒素
一酸化窒素(NO)は全身に存在し、組織への酸素輸送に影響を与えたり、神経インパルスを伝達するなどの重要な役割を果たします。しかし、1990年代後半まで、それは毒素と考えられていました、そして、ポールの理論はそれを毒素として扱います。
複数の研究がFMSとME / CFSを持つ人々の中枢神経系への変化を示しています、そしてポールはそれらの変化が高レベルのNOを必要とするだろうと言います。
この理論によると、中枢神経系における高いNOレベルはペルオキシナイトライトのレベルの上昇をもたらし、それは組織損傷を引き起こす。どのようにあなたはあなたの体にあまりにも多くのNOを得るのですか?ポールは12の可能なストレッサーをレイアウトします、そのうちの8つは直接増加を導き、4つは間接的なものを導きます。直接のストレッサーは以下のとおりです。
- ウイルス感染(ME / CFS、FMS)
- 細菌感染(ME / CFS、FMS)
- 身体的外傷(ME / CFS、FMS、PTSD)
- 一酸化炭素ばく露(ME / CFS)
- 有機リン系農薬暴露(ME / CFS、MCS)
- トキソプラズマ症感染症(ME / CFS)
- 揮発性有機溶媒曝露(MCS)
- 自己免疫疾患(二次性FMS)
他の4つのストレッサーは、NMDA受容体活性の増加をもたらす応答を誘発し、これは、NOおよびペルオキシナイトライト(ONOO - )のレベルを増加させることが知られている。 (NMDA受容体は脳にシグナルを送り、細胞の損傷に関与している可能性があります。)これらのストレッサーは次のとおりです。
- 重度の心理的ストレス(FMS、PTSD)
- シガトキシンばく露(水産物から)(ME / CFS)
- 有機塩素系農薬(MCS)
- ピレスロイド農薬(MCS)
注:運動中、低脂肪食の摂取、栄養状態の改善、喫煙の中止など、特定の前向きな事柄の結果としてNOレベルも上昇します。多くの研究者はあなたの健康に良いと高いNOレベルを考えます。
悪循環
ポールは、一旦ストレッサーがNOの蓄積を引き起こすと、それはいくつかの自己永続的なループからなる悪循環を始めると提案しています。あなたが生化学について本当に精通していない限り、そこから、それは非常に技術的で理解するのが難しくなります。もしそうなら、ポールは彼のウェブサイトに完全な図を持っています。私達の残りのために、これはたった1つの5ステップのループがどのように働くかの例です:
- 高NOレベルはペルオキシ亜硝酸レベルを増加させる。
- 過酸化亜硝酸の増加は酸化ストレス(細胞を傷害する分子の蓄積。研究は酸化ストレスをME / CFSに結び付ける)を引き起こします。
- 酸化ストレスはNF-κB(免疫と細胞機能に関与する遺伝子の発現を制御します)を刺激します。
- NF − κBは、酵素iNOS(誘導型一酸化窒素シンターゼ)の産生を増加させる。
- iNOSはNOレベルを上げます、そして我々はステップ1に戻ります。
ポールはこの悪循環をNO / ONOO-サイクルと命名しました(「ノー、オー、ノー!」と発音します)。彼はそれが細胞レベルで起こると言っています、それがその周りのものが良い間、1つの組織が痛みを感じることができる理由です。また、症状が人によって大きく異なる理由も説明します。
共通の症状
ポールは、NO / ONOO-サイクルの要素は、CFS、FMS、MCS、PTSDに共通する多くの症状を説明できると述べています。 (彼はそれらを もっともらしい これらの症状には以下が含まれます。
- 学習と記憶障害
- 疲労と睡眠障害
- 慢性的な過度の痛み
- うつ病と不安/パニック発作
- 免疫機能障害
- 過敏性腸症候群
- 食物アレルギー
- 起立性不耐症/低血圧(立っていると血圧が下がり、めまいがする)
サイクルを破る
サイクルを打破するために、ポールはそれが「ダウンレギュレート」される必要があると言います。たとえば、ストレスが気分を悪くするのであれば、それを軽減または管理する必要があります。それを超えて、彼はサイクルの複雑さが複数の種類の治療を必要とすると信じています。
NO / ONOO-サイクルに関するポールの論文は、彼が予測するサイクルを下方制御するであろうと多くのこと - それらの多くは栄養補助食品 - を概説しています。彼はまた、これらの病気の1つ以上の治療に成功した5人の医者によって使用された治療計画をリストし、治療はすべて停止する可能性が高いと言っています周期を調整しなさい。すべての治療法の選択肢と同様に、あなたはあなたにとって正しいことについて医師に相談するべきです。
これらの病気の考えられる原因として一酸化窒素を指摘しているのはポールだけではない。特に線維筋痛症におけるNOの役割を調べている何人かの研究者は、抗酸化物質が効果的な治療法であるかどうかの研究を求めています。
リサーチ
彼の理論を概説したポールの本が2007年に発表されて以来、かなりの量の研究がこれらの条件における一酸化窒素の役割に関して行われてきた。
ME / CFSでは、少なくともマウスモデルにおいて、いくつかの研究がこの理論を支持するように見えました。
ME / CFSで運動した後に異常なNO代謝物を示した2010年の研究を含む、いくつかの人間の研究も信頼性を与える。 2014年に発表された研究は、酸化的およびニトロソ化ストレスが、疾患の疾患機序を維持する免疫炎症経路および自己免疫経路を推進する可能性があることを示唆しています。
しかし、少なくとも1つの研究が 生体内 血液中のNOの量とME / CFSの活性との間に相互作用は見られませんでした。
いくつかの研究もFMSにおける一酸化窒素の関与の理論を支持しているが、結果はさまざまである。
DipHealthからの一言
あなたとあなたの医者だけがあなたにとってどんな治療法が正しいかを決めることができます。医師の参加を必要とするこのプロトコルの多くの側面に加えて、あなたはまた治療があなたの健康に有害な影響を及ぼさないことを確実にするために注意深く監視されるべきです。
これらの病気のための他の実験プロトコルは、グアイフェネシンプロトコル、グルタチオンプロトコル、および抗ウイルスプロトコルを含む。