Viekira Pak - C型肝炎薬物情報
目次:
Hepatitis C Drug - Viekira Pak (十一月 2024)
分類
Viekira Pakは、C型慢性肝炎（HCV）感染症の治療に使用される併用包装の薬です。このパックには、薬物ダサブビルと一緒に包装された1つの固定用量配合薬テクニビ（ombitasvir + paritaprevir + ritonavir）が含まれています。
薬物成分のオムビタスビル、パリタプレビルおよびダサブビルは、ウイルスの複製を妨げる直接作用型抗ウイルス薬（DAA）です。 HIV治療で頻繁に使用される薬物リトナビルは、パリタプレビルの薬物レベルを高めるために含まれています。
Viekira Pakはリバビリンと同時投与されることが最も多いが、常にそうとは限らず、ペグインターフェロン（ペグ - インターフェロン）と一緒に服用する必要はない。
Viekira Pakは、代償性肝硬変（肝臓が依然として機能している）および肝移植を含むHCV遺伝子型1感染症の18歳以上の成人に使用することが米国食品医薬品局（FDA）により2014年12月19日に承認されました。非代償性肝硬変の患者には、Viekira Pakはお勧めできません。
Viekira Pakの95％以上の治癒率が報告されており、不耐性のために治療を中止している患者はわずか2％です。 HIV / HCV共感染患者に使用するのに適しています。
投与量
1日1回食物と一緒に服用した1錠のオムビタスビル+パリタプレビル+リトナビル（25mg / 150mg / 100mg）の錠剤2錠と、1日2回朝と夕方の食料と一緒のダバブビル1錠の摂取
錠剤は、箱ごとに投薬指示書が記載された、毎日の箱入り用量で便利にまとめられています。同時配合錠剤はピンク色で、フィルムコーティングされ、「ＡＶ１」でエンボス加工されており、一方ダサブビル錠剤はベージュ色で、フィルムコーティングされ、そして「ＡＶ２」でエンボス加工されている。
処方を勧める
次の推奨事項に従って、Viekira Pakは12〜24週間のコースにわたって処方されます。
- 肝硬変のない遺伝子型1a：12週間のリバビリン併用Viekira Pak
- 肝硬変を伴う遺伝子型1a：リバビリンを併用した24週間のビエキーラパック
- 肝硬変を伴わない遺伝子型1b：ビエキラパック単独で12週間
- 肝硬変を伴わない遺伝子型1b：リバビリンを併用した24週間のビエキーラパック
肝移植患者の場合、肝機能（肝機能）が正常で線維症（瘢痕化）が軽い場合に限り、ビエキラパックを24週間リバビリンと併用できます。
一般的な副作用
Viekira Pakの使用に関連する最も一般的な副作用（最大10％の患者に発生）は：
- 疲労
- 吐き気
- かゆみを伴う皮膚
- 皮膚反応
- 不眠症
- 弱さと疲労
薬物相互作用
Viekira Pakを使用するときは、次のことも避けてください。
- 抗けいれん薬：カルバマゼピン、フェニトイン、フェノバルビタール
- 抗高脂血症薬（血液中の脂質レベルを下げるために使用される）：ゲムフィブロジル
- 抗不整脈薬：ピモジド
- コレステロール低下薬：ロバスタチン、シンバスタチン
- 勃起不全薬：バイアグラ（シルデナフィル）
- 麦角薬（頭痛や片頭痛の治療に使用）：エルゴタミン、ジヒドロエルゴタミン、エルゴノビン、メチルエルゴノビン
- エチニルエストラジオール（人造エストロゲン）
- HIV治療：Sustiva（エファビレンツ）、Atripla（エファビレンツ＋テノホビル＋エムトリシタビン）
- 低血圧薬：アルフゾシン
- リファンピンベースの抗結核薬：ミコブチン、リファーター、リファメート、リマクタン、リファジン、プリフチン
- 鎮静剤：トリアゾラム、経口ミダゾラム
禁忌と考慮事項
中等度の肝障害のある患者には、Viekira Pakはお勧めできません。 Viekira Pakは重度の肝障害のある患者への使用には禁忌です。
Viekira Pakは、リトナビルに対する過敏症が知られている患者（スティーブンス - ジョンソン症候群、潜在的に生命を脅かす全身炎症反応を含む）での使用にも禁忌です。
Viekira Pakは、リバビリンと併用した場合、妊婦への使用は禁忌です。
出産年齢の女性全員が治療の過程で妊娠について毎月モニターされることが推奨されます。また、患者と彼女の男性のパートナーに少なくとも2つのホルモン以外の避妊方法を提供し、それらを治療中とその後6ヶ月間使用することをお勧めします。
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- 米国食品医薬品局（FDA）。 「FDAはC型肝炎の治療をViekira Pakに承認します。」メリーランド州シルバースプリング。 2014年12月19日発行のプレスリリース。
