急性前骨髄球性白血病(APL)とは何ですか
目次:
渥美拓馬の『急性前骨髄性白血病』について。皆さんにお願いがあります (十一月 2024)
急性前骨髄球性白血病(APL)がある場合、それはどういう意味ですか?またそれはどのように治療されますか?
概要
急性前骨髄球性白血病(APL)は、血液の癌である急性骨髄性白血病(AML)のサブタイプです。また、M3 AMLと呼ばれることもあります。北米では、APLが全AML症例の約10%を占めています。イタリアおよび南アメリカの地域では、APLは症例の65%を占めることがあります。それは女性と男性で等しく起こり、発症の中央年齢は40歳です。
それは他のサブタイプと多くの点で似ていますが、APLは独特であり、非常に特定の治療計画を持っています。 APLの治療成績は非常に良好であり、 最も治癒しやすいタイプの白血病。治癒率は90%と高いです。
遺伝学および急性前骨髄球性白血病(APL)
白血病細胞のDNAに最もよく見られる遺伝的異常または突然変異は、染色体15と17の間の転座である。これは、染色体15の一部が切断され、染色体17の一部と交換されることを意味する。白血球が非常に若く未熟であるとき、前骨髄球段階で血球の発達を「動かなく」するタンパク質の産生。
前骨髄球とは
前骨髄球は、これらのタイプの白血球の発達に沿って並ぶ細胞であり、「赤ちゃん」は骨髄芽球または芽球であり、そして成人は好中球、好酸球、好塩基球、および単球として知られる骨髄球である。前骨髄球性白血病細胞はヒトの10代の若者と比較することができます。彼らは大人に少し似ていますが、彼らは仕事を得たり、請求書を払ったり、車を運転したり、完全に成熟した人間の日常的な機能を果たすことはできません。同様に、前骨髄球血球は、体内で完全に成熟した白血球の役割を果たすには余りにも未発達である。
兆候と症状
APL患者は他の種類の急性骨髄性白血病(AML)と同じ症状を多く示します。白血病の兆候の大部分は、がん細胞が骨髄を「ぎゅうぎゅうして」、正常で健康な赤血球、白血球、血小板の産生を妨げていることの結果です。これらの徴候と症状は次のとおりです。
- エネルギーが低い、またはいつも疲れている
- 定期的な活動をしているときに息切れを感じる
- 淡い肌
- 原因不明の発熱
- 切り傷とあざの治癒時間の増加
- 痛む骨や関節
- 感染症の「戦い」
AMLのこれらの徴候に加えて、APL患者はまた他の特徴的な症状を示す。彼らは頻繁になります:
- あざ、鼻血、尿中の血液、腸の動きなど、深刻な出血の問題があります。 APLの女の子と女性は、異常に重い月経期間に気付くかもしれません。
- 同時に、異常な、過度の血液凝固がしばしば起こります。
白血病の症状は非常に曖昧である可能性があり、また他の非癌性状態の徴候である可能性があります。あなたがあなたの健康、または愛する人の健康を心配しているなら、それは常に医療専門家の助言を求めることが最善です。
処理
急性前骨髄球性白血病(APL)の治療は非常に 他の種類の急性白血病とは異なるため、正しく識別することが重要です。
ほとんどのAPL患者が治療を受けています 当初はオールトランスレチノイン酸(ATRA)、ビタミンAの特殊な形でATRA療法は、前骨髄球性白血病細胞を実際に成熟させるという点で独特です。これは、大学を卒業することで10代の若者が大人の役割と比較されるのと同じようなものです(少なくとも、時には)。この治療段階は「導入」と呼ばれます。
ATRAはすべての白血病細胞を成熟させることでAPL患者を寛解させることができますが、白血病の原因を治癒することはできません。その結果、医師が標準的な化学療法を追加すると、治療の長期的な成果は向上します。この治療面は「統合」と呼ばれます。
化学療法の後、人々はしばしばATRAを少なくとも1年間続け、他の薬と併用されることがあります。この最後の治療段階は「維持」と呼ばれます。
白血病がATRAおよび化学療法に反応しない場合、またはそれが回復した場合は、APLを三酸化ヒ素(ATO)で治療することもできます。
予後
APLの治療は、大多数の症例で成功しています。
対処とサポート
急性前骨髄球性白血病は、少なくとも白血病に関して優れた予後を示しているにもかかわらず、「そこにたどり着く」ことは困難であり、浪費している可能性がある。家族や友達に手を差し伸べる。あなたの人生のこの段階で助けが必要で助けを受けることを心配しないでください。他の人が助けてくれるだけでなく、彼らに幸せをもたらすとき、あなたはそれがあなたを助けるだけでなく、どのようにあなたを助けるかに驚くかもしれません。白血病やリンパ腫に対処する上でこれらのヒントをチェックしてください。
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