遺伝子HLA-DQ7：おそらくセリアック病と関連がある

遺伝子HLA-DQ7は、セリアック病の素因となる可能性がある主な遺伝子の1つと見なされていません。しかし、それがその状態、そしておそらく非セリアック病グルテン感受性において役割を果たすかもしれないといういくつかの証拠があります。

セリアック病は遺伝的に基づく病状であり、それを発症するには「正しい」遺伝子が必要です。研究者らは、あなたのHLA-DQ遺伝子が絨毛萎縮症 - セリアック病に見られる特徴的な腸損傷において主要な役割を果たすように思われることを発見しました。

HLA-DQ遺伝子とセリアック病

私と一緒にしてください：これは複雑で混乱します。

誰もが両親から2つのHLA-DQ遺伝子を受け継いでいます - あなたはあなたの母親から1つとあなたの父から1つを得ています。

HLA-DQ7、HLA-DQ2、HLA-DQ8、HLA-DQ9、およびHLA-DQ1を含む、HLA-DQ遺伝子にはさまざまな形態があります。 2つの異なるHLA-DQ遺伝子（最も一般的なシナリオ）、または1つの特定のHLA-DQ遺伝子の2回投与（はるかに一般的ではないシナリオ）を受け継ぐことができます。

HLA-DQ遺伝子のこれらすべての異なる形態のうち、いわゆる「セリアック病遺伝子」であるものが2つあります。HLA-DQ2とそれほど一般的ではないHLA-DQ8です。セリアック病を発症するほとんどの人はHLA-DQ2を持っていますが、はるかに少ない割合はHLA-DQ8を持っています。これら2つの遺伝子は、セリアック病と診断された全員の約96％を占めるようです。

HLA-DQ7がどのように収まるか

誰かがいるしない HLA-DQ2またはHLA-DQ8を保有しており、依然としてセリアック病を発症している。

少なくとも1つの研究は、これらの人々の約半分（言い換えれば、セリアック病を患う全人々の約2％）が実際にHLA-DQ7を持っていることを発見しました。これは、HLA-DQ7が何人かの人々をその状態にかかりやすくさせることがある遺伝子であるかもしれないことを示しています。

しかし、この見解は他の研究では裏付けられておらず、HLA-DQ8と非常によく似ているHLA-DQ7が実際にセリアック病に至らないかどうかを判断するためにさらなる研究が必要です。それらの主要な「セリアック病遺伝子」の。現時点では、ほとんどの医師はHLA-DQ7をセリアック病の遺伝子とは考えていません。

HLA-DQ7がセリアック病とは異なると考えられる非セリアック病グルテン過敏症（グルテン過敏症の症状がセリアック病の症状とほぼ同じであっても）に何らかの役割を果たす可能性もあります。

Enterolab（直接消費者向けサービス）で使用されているグルテン感受性試験技術を開発したDr. Kenneth Fineは、多くのEnterolab患者についてHLA-DQ遺伝子データを収集しました。彼は、彼自身の未発表の研究に基づいて、HLA-DQ7はあなたに敏感さを感じさせる素因があると結論づけました。しかし、主流の医学では一般にこの研究は公表されておらず、検証もされていないため、一般的にこの研究は無視されます。

セリアック病の発症に関与する遺伝子が他にもたくさんあることは間違いありませんが、研究者たちはまだそれらすべてを特定していません。グルテンの感受性についての研究はまだ始まったばかりで、科学者たちはそれが遺伝的に強く基づいている状態であるかどうかを決定していません。

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