セリアック病はどのくらい一般的ですか？

How do some Insects Walk on Water? | #aumsum (十一月 2024)

セリアック病は、実際には非常に一般的な症状ですが、それを持っている多くの人々が診断されていないため、それが一般的であることに必ずしも気付かないでしょう。セリアック病は遺伝的条件なので、言い換えれば、それを発症させるには「正しい」遺伝子が必要です。セリアック病の発生率は国によって大きく異なります。

米国では、133人に約1人がセリアック病を患っています。つまり、約240万人がこの病気にかかっています。しかし、これらのうち200万人以上がまだ診断されていないので、彼らは彼らが状態を持っていることを知らないので、グルテンフリーの食事療法に従う必要があります。

主に白人の祖先を持つ人々は、主にアフリカ、ヒスパニック、またはアジアの祖先を持つ人々よりもはるかに高い状態を発症するリスクがあるようです。

例えば、あるアメリカのある大規模な研究では、非ヒスパニック系白人の1％がセリアック病であるのに対し、非ヒスパニック系黒人は0.2％、ヒスパニック系は0.3％であった。

別の研究では、南インド（Punjab）祖先の人々の間で非常に高い割合のセリアック病（約3％）が見られ、東アジア、南インド、およびヒスパニックの祖先の人々では低い割合が見られました。ユダヤ人および中東の祖先を持つ人々は米国のためにほぼ平均であるセリアック病の率を持っていました、しかしアシュケナージユダヤ人の祖先を持つ人々はより高いセリアック病の率を持っていました、一方、Sephardicユダヤ人の祖先を持つそれらはより低い率を持っていました。

驚いたことに、その同じ研究は男性と女性の両方で同じようなセリアック病の率を見つけました。以前の研究では、セリアック病が女性ではずっと一般的であることが示唆されていました。

セリアック病は、ほとんどの人が非ヒスパニック系白人ではない国ではまれであると考えられていますが、その発生率は世界的に高まっていると研究者は信じています。

リスクが増減する原因は何ですか？

二つの言葉で：あなたの遺伝子。

セリアック病は、２つの特定の遺伝子、すなわちＨＬＡ − ＤＱ２（一次セリアック病遺伝子）およびＨＬＡ − ＤＱ８と強く関連している。あなたがそれらの遺伝子のうちの1つのコピーを1つ持っているならば、あなたのリスクは一般の人々のそれより上です。あなたが2つのコピーを持っているならば、あなたの危険はまだより高いです。

もちろん、遺伝子を持っているだけでは確実に腹腔病を発症するわけではありません（実際、オッズはまだそれに反対です）。

特に白人の祖先がある場合、いわゆる「腹腔の遺伝子」はかなり一般的です、そして、遺伝子を持っている人々の1％から4％の間だけが腹腔を発達させるでしょう。他にも要因がありますが、その多くはまだ医学研究者によって決定されていません。

遺伝子検査を受けたことがない - 私のリスクは何ですか？

どんな遺伝子を持っているのかわからなくても、あなたの家族の病歴に基づいて自分のリスクを判断することができるかもしれません。

あなたがセリアック病の人の一等親 - 親、子供、兄弟または姉妹 - である場合、研究はあなたがあなたの一生のうちにこの病気を発症する可能性が22分の1であることを示しています。あなたが第二度近親者 - 叔母、叔父、姪、甥、祖父母、孫、または半兄弟 - である場合、あなたのリスクは39中1です。

セリアック病のあなたの個人的なリスクに関係なく、医学的研究はそれが一般的な（診断未確定の）遺伝的に関連した病状であることを示しています。実際には、Wmによると。サンディエゴのセリアック病研究のためのK.ウォーレン医学研究センターでは、セリアック病は、クローン病、潰瘍性大腸炎、および嚢胞性線維症の2倍の頻度で発症します。

(Jane Andersonによる編集)

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メリーランド大学セリアック病研究センター。
Wmセリアック病研究のためのK.ウォーレン医学研究センター。