多系統萎縮症について学ぶ

多系統萎縮症（ＭＳＡ）は、神経系の複数の部分を変性させる障害である。 MSAには、シャイドラガー症候群、線条体黒質変性症、およびオリーブ橋小脳萎縮症の3つの症候群があります。 MSAは、消化や呼吸などの無意識の行動を制御するあなたの体の一部である自律神経系に影響を及ぼす進行性疾患です。

MSAは10万人あたり2から15人の個人に影響を及ぼします。 MSAとパーキンソン病などの他の状態との間には類似点があるため、MSA診断を受けるまでにしばらく時間がかかることがあります。 MSAは通常50歳前後と診断され、あらゆる民族的背景を持つ人々に見られます。症状が始まると、病気は非常に急速に進行する傾向があります。

多系統萎縮症の症状

MSAの症状は、神経系の神経細胞の喪失から生じます。この神経細胞の喪失の原因はまだわかっていません。 MSAを持つ多くの人々が最初に気付く sy 尿失禁、男性の勃起不全、起立時の血圧低下（起立性低血圧）、失神、便秘などの症状。症状が進行するにつれて、それらは通常2つのグループのうちの1つに分類されます。

• パーキンソン型（MSA-P）： これには、安静時の振戦、筋肉の硬直、および緩慢な歩行など、パーキンソン病に似た症状が含まれます。
• 小脳タイプ（MSA-C）： 運動障害（運動失調）、バランスの維持、自発的運動の調整の問題などがあります。

MSAに関連する他の症状には、話すことや飲み込むことの困難、睡眠時無呼吸、および冷たい手が含まれます。睡眠障害、筋肉や腱の短縮、ピサ症候群（身体が片側に傾いているように見える）、不随意のため息、および前斜面症を発症する人もいます。

MSAの診断方法

MSAとパーキンソン病を区別することは非常に困難です。この2つを区別する1つの方法は、病気がどれだけ早く進行するかを調べることです。 MSAはパーキンソン病よりも早く進行する傾向があります。多くのMSA患者は、診断されてから数年以内に車椅子や杖などの補助器具を必要とします。

この2つを区別するもう1つの方法は、パーキンソン病を治療することです。 MSAは、パーキンソン病の治療に使用される薬であるレボドパにはあまり反応しません。残念なことに、剖検は確実にMSAを診断する唯一の方法です。 PETスキャン（ポジトロンエミッショントモグラフィー）などの特殊な検査では、他の種類のまれな神経障害を除外することができます。

MSA治療

現在のところ、MSAの治療法はありませんし、病気の進行を元に戻すまたは止めるように特別に設計された治療法もありません。障害のいくつかの側面は衰弱させ、治療するのが難しいです。運動障害はレボドパとカルビドパ（Sinemet）で治療することができますが、これは通常限られた結果をもたらします。

ブロモクリプチン（Parlodel）、トリヘキシルフェニジル（Artane）、ベンズトロピンメシレート（Cogentin）、およびアマンタジン（Symmetrel）などの他の薬も症状を緩和することがあります。水療法を含む理学療法は筋肉機能を維持するのを助けることができます、そして、スピーチ療法は飲み込むことまたは話すことの困難を改善するのを助けることができます。

研究が言うこと

多系統萎縮症の作用機序についてはほとんどわかっていない。国立神経障害脳卒中研究所（NINDS）の研究者たちは現在、タンパク質のα-シヌクレインがMSAと神経細胞の神経膠細胞（神経系の神経細胞を保護する細胞）に蓄積する理由を解明しようとしています。パーキンソン病患者の（神経）細胞。臨床試験では、病気の進行を遅らせるために薬リファンピシンを使用しようとしましたが、治療は無効でした。この研究からのデータは現在他のMSA研究で使用されています。