多発性硬化症に対するワクチンの研究
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あなたがMSに苦しんでいるか、またはそれをしている愛する人を持っているならば、あなたはおそらくより良い治療のために考えさえしたい、望んでいるか、または祈ってさえ長い時間を費やします。良いニュースは、研究室でも臨床試験でも、現在研究されている膨大な数のMS療法があるということです。 １つの有望な治療上の進歩はＭＳワクチンの開発である。
MSワクチンと他のワクチンとの区別
あなたがワクチンについて考えるとき、私たちのほとんどは私たちがインフルエンザ、はしか、または風疹のような多くのひどい病気になるのを防ぐ注射をするために私たちの袖を丸めることを考えます。これらのワクチンには、弱ったり殺したりされたウイルスやバクテリアが含まれているため、私たちは本当に病気になることはありませんが、免疫システムを悪用して反応を高めることができます。
しかし、MSワクチンの目的は予防的なものではありません。むしろ、それのメカニズムは治療的だろう。これは、すでにMSと診断されている人のMS関連症状および健康問題の重症度を予防または軽減するために与えられることを意味します。
従来のワクチンとMSワクチン候補とのもう1つの違いは、従来のワクチンは感染症、つまりウイルスや細菌などの外来微生物に感染した結果生じる疾患を予防するように設計されていることです。しかし、MSは感染症ではありません。代わりに、MSは自己免疫疾患です。何らかの理由で、私たち自身の免疫システムは私たちの中枢神経系のミエリンと神経線維を攻撃しています。言い換えれば、MSは私たちの体が自分自身に対してしていることによって引き起こされ、外国の侵入者によって引き起こされるのではありません。
つまり、MSワクチン候補の構成要素は微生物ではなく、免疫細胞が脳や脊髄を攻撃するのを防ぐためにさまざまな方法で免疫システムを「微調整」するように設計されたものです。
研究中のMSワクチンとは何ですか？
Tcelna、NeuroVax、BHT-3009、RTL1000の4種類のMSワクチン候補がテストされています。これらのワクチンのそれぞれは、ミエリンに対する自己免疫活性を止めるというその目的を達成するために異なるアプローチを使用する。
Tcelna（以前のTovaxin）： Tcelna（これはTovaxinと呼ばれていました）は自己由来のT細胞ワクチンです。つまり、MS自身のミエリン反応性T細胞で構成されています。大量のこれらを人に注射することによって、トバキシンは免疫系に残りの免疫系に影響を与えることなく循環中のこれらの細胞の残りを破壊するようにさせます。
このワクチンは安全であることがわかっていますが、2008年の150人の患者を対象とした研究で、ガドリニウム増強MS病変の総数を有意に減らすことはありませんでした。脳萎縮の軽減と障害の遅延における役割。
NeuroVax： NeuroVaxはT細胞受容体ペプチドワクチンです。つまり、ミエリンを攻撃する病原性T細胞の一部に似たタンパク質片から作られています。それはこれらの病原性、すなわち「悪い」T細胞の活動を制御するより多くの制御性T細胞を作るために体を刺激するように設計されています。
神経弛緩薬は4週間ごとに筋肉に注射されます。二次進行性多発性硬化症の第2相臨床試験は現在、この実験的ワクチン用に開発されています。
BHT-3009： このワクチンは、ミエリン塩基性タンパク質と呼ばれる、私たち自身の免疫細胞が攻撃するミエリンのタンパク質に似た遺伝子操作されたDNAでできています。その目的は、免疫反応を調節する「スイッチ」をコード化することであり、実際にはＭＳを有する人々のミエリン鞘を攻撃する免疫細胞を「再教育」することである。
科学的研究によると、このワクチンは安全で忍容性が高く、近いうちに第III相臨床試験に入る可能性があります。
RTL1000： 「ＲＴＬ」は「組換えＴ細胞受容体リガンド」の略語であり、これはＭＳを有する人々においてミエリンを損傷しているＴ細胞の受容体に結合するタンパク質である。これらの受容体を拘束することによって、T細胞はもはや損傷を与えることができなくなります。一部の専門家はこれを「ワクチン」のカテゴリーに含めていませんが、他の専門家はそうしています。
RTL1000は安全性が高く、小規模の第1相臨床試験における単回静脈内投与として十分に許容されることが判明しました。研究者らは、フェーズ2試験で複数回の毎月の注入としてその安全性と有効性をテストするために前進することを計画しています。
多発性硬化症におけるエキサイティングな進歩
これらの潜在的なワクチンは私たちの多くに希望を与えます。はい、それらはまだテスト中であり、私たちのほとんどに利用可能であることから遠く離れています。しかし、彼らはとてもエキサイティングです。それらをあなたの医者と話し合い、臨床試験データベースの試験に従うことを検討してください。
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- Correale J、Farez M、Gilmore W.多発性硬化症のワクチン：現在までの進歩。 CNS薬 2008;22(3):175-98.
- 多発性硬化症治療のためのミエリン塩基性タンパク質をコードするプラスミドCorreale J&Fiol M. BHT-3009。 Curr Opin Mol Ther 。 ２００９年８月１１日（４）：４６３−７０。
- アメリカ多発性硬化症協会。 （2013）。実験薬：Tcelna（以前のTovaxin）。 2015年1月10日に取得しました。
- アメリカ多発性硬化症協会。 （2013）。実験薬：BHT-3009 2015年1月19日に取得。
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