Truvada HIV医薬品情報

PrEP プレップ抗HIV薬 (十一月 2024)

トルバダは、どちらもヌクレオチド逆転写酵素阻害剤として分類される2種類の抗レトロウイルス薬、テノホビルとエムトリシタビンからなる単回投与の固定用量配合剤です。 2つの薬剤成分は、Viread（テノホビル）とEmtriva（emtricitabine、FTC）として個別に販売されています。

Truvadaは、2004年8月に米国食品医薬品局（FDA）によって、HIVの治療に使用することが承認されました。12歳以上の成人および子供の体重は77ポンド（35kg）以上です。

Truvadaは、2012年7月に、曝露前予防法（PrEP）と呼ばれる戦略で、高リスクの個人におけるHIV感染の予防に使用することについてFDAの承認を受けました。

定式化

300mgのフマル酸テノホビルジイソプロピルおよび200mgのエムトリシタビンを含む共配合錠。青い長方形のタブレットの片面に「701」という数字が、もう片方に「GILEAD」という名前が付いています。

投与量

HIV患者の場合：1日1錠、食物の有無にかかわらず経口摂取。
PrEPとして使用する場合：1日1錠、食物の有無にかかわらず経口摂取。
腎臓（腎臓）障害のある患者の場合：クレアチニンクリアランスが30〜49mL /分の間であれば、1錠のタブレットを48時間ごとに服用します。 30mL /分以下または血液透析の場合 使ってはいけません.

説明書

HIV患者のために、Truvadaは他の抗レトロウイルス薬との併用療法で服用しなければなりません。

PrEPとして使用されるとき、Truvadaはコンドームおよび他のより安全な性行為を含む包括的なHIV予防戦略の一部としてそれ自身でとられます。

一般的な副作用

Truvadaの使用に関連した最も一般的な副作用（5％以下のケースで発生）は、次のとおりです。

吐き気
下痢
疲労
副鼻腔炎
頭痛
めまい
うつ病
発疹

禁忌

原則として、テノホビル、エムトリシタビンまたはラミブジン（エムトリシタビンに似た別のNRTI薬）を含む固定用量配合薬は、Truvadaと一緒に服用しないでください。

HIV抗レトロウイルス薬：Atripla（テノホビル+エムトリシタビン+エファビレンツ）、Combivir（レトロビル+ラミブジン）、Complera（テノホビル+エムトリシタビン+リルピビリン）、Emtriva（エムトリシタビン、FTC）、Epivir（ラミブジン、lamivudine、abav）、Stribild（テノホビル+エムトリシタビン+エルビテグラビル+コビシスタット）、Triumeq（アバカビル+ラミブジン+ドルテグラビル）、トリジビル（レトロビル+アバカビル+ラミブジン）、ビレアド（テノホビル）
B型肝炎薬：ヘプセラ（アデフォビル）

インタラクション

以下のいずれかを受けている場合は医師に相談してください。

抗凝固薬：Lixiana（エドキサバン）、Pradaxa（ダビガトラン）
非小細胞肺がんの治療薬：Ofev / Vargatef（nintedanib）

治療に関する考慮事項

Truvadaは、腎臓（腎臓）障害の既往歴のある患者には注意して使用する必要があります。治療を開始する前に、推定クレアチニンクリアランスを常に評価する。腎機能障害のリスクがある患者では、モニタリング時に推定クレアチニンクリアランス、血清リン、尿中グルコースおよび尿中タンパク質を含める。

TruvadaをHIV抗レトロウイルス薬Videx（ジダノシン）と同時投与する場合は注意が必要です。相互作用のメカニズムは知られていないが、同時投与はVidexの血清濃度を増加させ、有害事象（例えば、膵臓、神経障害）の可能性を増加させる可能性があることが研究により示されている。 132ポンド（60kg）以上の体重の患者では、Videxを250mgに減らすことをお勧めします。

入手可能なヒトおよび動物のデータは、Truvadaが妊娠中の先天性欠損症のリスクを増加させないことを示唆しています。しかし、乳児に対するテノホビルとエムトリシタビンの効果はまだ不明であるため、トルバダを服用している場合、母親は母乳ではないことをお勧めします。

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米国食品医薬品局（FDA）。「FDAは、HIV-1感染症の治療薬として2種類の固定用量配合剤を承認しています。」メリーランド州シルバースプリング。 2004年8月2日発行のプレスリリース。
FDA 「FDAは後天性HIV感染のリスクを減らすための最初の薬を承認しています。」メリーランド州シルバースプリング。 2012年7月16日に発行されたプレスリリース。